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Fiche traitement

Electrostimulation suit

Otto Bock Healthcare Products GmbH • SEP

Suivi actif Non applicable

Résumé

Electrostimulation suit est développé par Otto Bock Healthcare Products GmbH. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Otto Bock Healthcare Products GmbH
United States, Germany
This clinical research study is investigating whether the EXOPULSE Suit, a wearable device that delivers electrical stimulation, can help improve movement difficulties caused by spasticity in adults with multiple sclerosis (MS). The main goal of the study is to evaluate the effect of the EXOPULSE Suit on functional mobility, with particular focus on walking ability and balance. The study will also assess the safety of the device by monitoring any adverse events that occur during the study. Researchers will additionally evaluate the effects of the EXOPULSE Suit on: * Pain * Hand and finger dexterity * Fatigue * Quality of life Participants will be randomly assigned to receive one of the stimulation programs being evaluated in the study. Some participants may receive a sham (placebo) stimulation. Neither the participants nor the study staff performing the assessments will know which stimulation program a participant has been assigned to during the study. This approach, known as blinding, helps ensure that the study results are as objective and reliable as possible. Participants will use the EXOPULSE Suit for one hour every other day during a 4-week home-use period. Clinical assessments will be performed before and after the treatment period to evaluate changes in mobility and other symptoms. It is important to note that individuals may experience the stimulation differently. Some participants may clearly feel the stimulation, while others may feel it only slightly or not at all. Not feeling the stimulation does not necessarily indicate which study group a participant has been assigned to, and a treatment effect may still be possible even when the stimulation is not perceived. To ensure meaningful study results, participants are encouraged to use the EXOPULSE Suit as instructed throughout the study period, even if they do not notice a sensation of stimulation or an immediate improvement in their symptoms. The study uses an adaptive design, meaning that an interim analysis will be performed during the study to determine the number of participants needed to reliably evaluate the study objectives.
2026-10-20

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07897760, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-20
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-20Dernière mise à jour des donnéesElectrostimulation suitBiomedical Watch
2026-11-01Début de l’étudeNCT07897760Registre d’essai clinique
2026-11-01Création de l’enregistrementNCT07897760Registre d’essai clinique
2027-11-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07897760Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07897760 EXO-MS — Evaluating the Effects of the EXOPULSE Suit on Mobility, Walking Ability, and Balance in People With Multiple Sclerosis Non applicable NOT_YET_RECRUITING United States, Germany Otto Bock Healthcare Products GmbH

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-20

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.