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Fiche traitement

Clearing Agent

Fred Hutchinson Cancer Center • SEP

Suivi actif Phase 1

Résumé

Clearing Agent est développé par Fred Hutchinson Cancer Center. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Thérapie cellulaire
Phase 1
Fred Hutchinson Cancer Center
United States
This phase I/II trial studies the side effects and best dose of anti-cluster of differentiation (CD)20 radioimmunotherapy (RIT), and to see how well it works when given before chemotherapy and stem cell transplant in treating patients with B-cell malignancies that have not responded to treatment or have come back after responding to treatment. CD20 is a protein found on the cells of a type of cancer cell called B-cells. Anti-CD20 RIT attaches radioactive material to a drug that is designed to target CD20, which brings radioactive material to the cancer cells to kill the cells. This may kill more tumor cells while causing fewer side effects to healthy tissue. Adding anti-CD20 to standard chemotherapy and stem cell transplant may be more effective in treating patients with B-cell malignancies.
2020-10-30

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2020-10-30
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées0
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

1 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2020-10-30Dernière mise à jour des donnéesClearing AgentBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2020-10-30

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 954 Traitements : 4 509 Sociétés : 1 695 Centres : 46 881 Dernière synchronisation : 25 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 25 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.