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Fiche traitement

Ramipril tablet

Ain Shams University • Maladie rénale chronique

Suivi actif Phase 3

Résumé

Ramipril tablet est développé par Ain Shams University. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Ain Shams University
Non renseigné
The goal of this clinical trial is to learn if Ramipril works better than Amlodipine to reduce endothelial dysfunction in pediatric patients (aged 5-18 years) with end-stage kidney disease undergoing maintenance hemodialysis and diagnosed with hypertension. It will also learn about the safety, efficacy, and impact on quality of life of both drugs. The main questions it aims to answer are: * Does Ramipril lower asymmetric dimethylarginine (ADMA) levels-a marker of endothelial dysfunction-more effectively than Amlodipine? * Does Ramipril preserve Fetuin-A levels-a marker of vascular calcification-better than Amlodipine? * How effectively do Ramipril and Amlodipine control blood pressure and improve disease-specific quality of life? * What side effects or medical problems do participants experience while taking Ramipril versus Amlodipine? Researchers will compare Ramipril to Amlodipine to see if Ramipril exerts superior protective effects on vascular health and endothelial function beyond blood pressure reduction. Participants will: * Stop taking previous antihypertensive medications (ACE inhibitors or calcium channel blockers) for a 2-week washout period prior to baseline testing * Take either Ramipril or Amlodipine daily for 3 months * Continue standard hemodialysis sessions (3 times per week, 3-4 hours per session) * Provide pre-dialysis blood samples at baseline and after 3 months of treatment * Complete the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL™ 3.0 ESRD) questionnaire at baseline and after 3-month * Undergo regular blood pressure checks, clinical monitoring, and weekly phone check-ins to monitor safety and potential side effects
2026-10-16

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07879560, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-16
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-16Dernière mise à jour des donnéesRamipril tabletBiomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT07879560Registre d’essai clinique
2026-10-25PublicationAliskiren: a review of its use as monotherapy and as combination therapy in the management of hypertension.Drugs
2026-10-25PublicationSexual function among controlled and uncontrolled hypertensive females receiving beta-blockers or ACEI/ARB and thiazides: a prospective randomized controlled study.Scientific reports
2026-11-01Début de l’étudeNCT07879560Registre d’essai clinique
2027-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07879560Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07879560 ADMA /PedsQL — Ramipril vs. Amlodipine in Pediatric Hemodialysis Patients Phase 3 NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Ain Shams University

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aliskiren: a review of its use as monotherapy and as combination therapy in the management of hypertension. Voir source 20883056 10.2165/11204360-000000000-00000 Drugs
Sexual function among controlled and uncontrolled hypertensive females receiving beta-blockers or ACEI/ARB and thiazides: a prospective randomized controlled study. Voir source 41844720 10.1038/s41598-026-40790-2 Scientific reports

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-16

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 954 Traitements : 4 509 Sociétés : 1 695 Centres : 46 881 Dernière synchronisation : 25 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 25 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.