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Fiche traitement

RapidPulseTM Aspiration System

RapidPulse, Inc • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Non applicable

Résumé

RapidPulseTM Aspiration System est développé par RapidPulse, Inc. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
RapidPulse, Inc
United States, France, Spain, Turkey (Türkiye)
The goal of this clinical trials is to demonstrate the safety and effectiveness for the RapidPulseTM Aspiration System in patients experiencing acute ischemic stroke within 8 hours of symptom onset or last seen normal. Subjects will undergo mechanical thrombectomy (a procedure to remove a clot in the brain which is preventing blood flow), with the RapidPulseTM Aspiration System. Participation in the trial is for 90 days.
2026-10-18

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06029491, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-18
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-03-27Début de l’étudeNCT06029491Registre d’essai clinique
2026-10-18Dernière mise à jour des donnéesRapidPulseTM Aspiration SystemBiomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT06029491Registre d’essai clinique
2027-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06029491Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06029491 TURBO — Thrombectomy Using Pulsed Aspiration for Reperfusion of Brain Occlusions Non applicable RECRUITING United States, France, Spain, Turkey (Türkiye) RapidPulse, Inc

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-18

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.