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Fiche traitement

Blood, urinary and feces collection

Poitiers University Hospital • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

Blood, urinary and feces collection est développé par Poitiers University Hospital. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Non applicable
Poitiers University Hospital
France
ST-Segment Elevation Myocardial infarction (STEMI) corresponding to acute occlusion of cornary artery is the most severe ischemic myocardial disease and a leading cause of mortality of heart failure worldwide. Although acute mortality from STEMI has decreased over the last decades, the prognosis remains pejorative and difficult to anticipate. The best management of STEMI patients depends of predictive factors of clinical prognosis and justifies an active research of these factors, in particular the mechanisms leading to deleterious left ventricular remodeling, myocardial inflammation, reperfusion injury including the no-reflow phenomenon which is a major determinant of heart failure. Cohorts of consecutive STEMI patients, with a comprehensive assessment of clinical, biological and imaging parameters are needed to offer the basis for new hypothese for research or interventions and to precisely evaluate the quality of care provided. The main objective of this study is to identify new markers: clinical, biological and imaging, treatment response and prognosis after STEMI. Secondary objectives of the CARAMBOLE cohort are to establish a comprehensive clinical databse, completed with biological samples and imaging data, that can be used in the following areas: * Descriptive epidemiology of STEMI and myocardial reperfusion * Evaluation of the clinical implications of the realization of a cardiac MRI at the acute phase of STEMI (regarding no-reflow, LVEF, intra cardiac thrombi) * Treatments observatory: safety, efficacy, indication of treatments provided in real life compared to the treatments recommended, adherence to treatments, costs * Quality of life, personal, familial, social and professional consequences of myocardial infarction * Research of new diagnostic and prognosis biomarkers * Research projects (e.g risk of developping cgnitive disorders in patients with STEMI as compared to the general population) Participants will undergo: * a cardiac MRI at the acute phase of their STEMI (5 +/- 3 days) then at 1 year follow-up * biological samples including blood, urinary and feces samples, at the acute phase of their STEMI (from admission and up to 8 days) then at 1 year follow-up * questionnaire assessment regarding their quality of life, cognitive status,and socio-economic conditions at the acute phase and 1 year follow-up of their STEMI.
2026-10-14

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06278519, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-14
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-03-01Début de l’étudeNCT06278519Registre d’essai clinique
2026-07-25Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06278519Registre d’essai clinique
2026-10-14Dernière mise à jour des donnéesBlood, urinary and feces collectionBiomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT06278519Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06278519 CARdiAc Mri and BiOLogical samplEs at the Acute Phase of a Myocardial Infarction (CARAMBOLE) Non applicable COMPLETED France Poitiers University Hospital

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-14

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Version : V160 Études : 3 954 Traitements : 4 509 Sociétés : 1 695 Centres : 46 881 Dernière synchronisation : 25 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 25 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.