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Fiche traitement

TRICENTOG2 Transcatheter Valve System for Tricuspid Regurgitation (TRICENTOG2 TVSTR)

Medira GmbH • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

TRICENTOG2 Transcatheter Valve System for Tricuspid Regurgitation (TRICENTOG2 TVSTR) est développé par Medira GmbH. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Medira GmbH
Uzbekistan
The goal of this clinical trial is to assess if the TRICENTO G2 Transcatheter Valve System for Tricuspid Regurgitation (TRICENTO G2 TVSTR) is safe and efficient in treating severe tricuspid regurgitation in adult patients. The main questions it aims to answer are: * Does the treatment with the TRICENTO G2 TVSTR improve symptoms of severe tricuspid regurgitation? * Is the treatment with the TRICENTO G2 TVSTR safe? Participants will: * Undergo a minimally invasive procedure for the implantation of the TRICENTO G2 Bioprosthesis using the TRICENTO G2 Delivery System * Visit the clinic for a baseline visit, the procedure itself, 30 days, 3 months, 6 months and 1 year after the procedure
2026-10-20

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07536724, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-20
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-09-29Début de l’étudeNCT07536724Registre d’essai clinique
2026-10-20Dernière mise à jour des donnéesTRICENTOG2 Transcatheter Valve System for Tricuspid Regurgitation (TRICENTOG2 TVSTR)Biomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT07536724Registre d’essai clinique
2027-11-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07536724Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07536724 FIM-TRICSTER — First-in-man Trial to Assess the Safety, Performance and Clinical Benefit of the TRICENTO G2 Transcatheter Valve System for Tricuspid Regurgitation Non applicable RECRUITING Uzbekistan Medira GmbH

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-20

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.