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Fiche traitement

MIDCAB procedure

Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

MIDCAB procedure est développé par Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research
Belgium, Denmark, Netherlands
Background: The leading cause of death worldwide is cardiovascular disease, with an estimated 19.8 million deaths per year. Coronary artery disease is a type of cardiovascular disease that can be treated with revascularisation interventions like coronary artery bypass grafting (CABG), percutaneous coronary intervention (PCI) and hybrid revascularisation (CABG and PCI). The COronary Revascularisation (CORE) Platform Trial is a multicentre, investigator-initiated, platform trial designed to evaluate several procedural and medical interventions for treatment of patients with coronary artery disease referred for coronary artery revascularisation. Methods: This Master Protocol describes the overarching design, organisation, and methodology of the CORE Platform Trial. The target population will be adults with coronary artery disease referred for coronary artery revascularisation. The platform will allow interventions to be assessed in parallel or sequentially across separate domains, each with predefined sample sizes, outcomes, and statistical analysis plans. The CORE Platform Trial is guided by three overarching principles: to promote and establish international collaboration; to conduct pragmatic trials that generate findings applicable to routine clinical practice while avoiding compromise to methodological rigor; and to avoid unnecessary complexity in methodology and statistical analyses. The HYCORE1 trial serves as the initial domain within the platform, with future domains including colchicine; sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor; and hybrid versus PCI revascularisation. Randomisation will be web-based with allocation concealment, stratification by site and domain, and blinding where feasible. Discussion: The CORE Platform Trial provides a collaborative, pragmatic, and methodologically rigorous framework for evaluating interventions in patients with coronary artery disease referred for coronary artery revascularisation. By using shared infrastructure and predefined domain-specific protocols, the platform aims to improve efficiency, reduce research waste, and strengthen the evidence base for coronary artery disease care.
2026-10-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07892976, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-19Dernière mise à jour des donnéesMIDCAB procedureBiomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT07892976Registre d’essai clinique
2027-01-01Début de l’étudeNCT07892976Registre d’essai clinique
2044-01-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07892976Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07892976 The CORE Platform Trial Non applicable NOT_YET_RECRUITING Belgium, Denmark, Netherlands Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 954 Traitements : 4 509 Sociétés : 1 695 Centres : 46 881 Dernière synchronisation : 25 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 25 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.