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Fiche traitement

Transcraneal Magnetic Stimulation (rTMS)

Hospital Donostia • Accident vasculaire cérébral, Myopathies

Suivi actif Non applicable

Résumé

Transcraneal Magnetic Stimulation (rTMS) est développé par Hospital Donostia. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Accident vasculaire cérébral, Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Non applicable
Hospital Donostia
Spain
Background: Chronic non-nociceptive or nociplastic pain and neurological sequelae following stroke are associated with substantial functional impairment and reduced quality of life. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a non-invasive neuromodulation technique capable of modulating cortical excitability and functional brain networks involved in pain processing and neurological recovery. However, its clinical response may vary according to the underlying phenotype and therapeutic target. Objective: To evaluate the safety, tolerability, and clinical response to rTMS as a complementary therapeutic intervention in patients with chronic non-nociceptive pain, fibromyalgia, myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS), Long COVID, and post-stroke sequelae, and to explore differences in treatment response across clinical conditions. Methods: A clinical study including baseline assessment, rTMS intervention, post-treatment evaluation, and follow-up was conducted. The protocol consisted of ten treatment sessions administered over two consecutive weeks. For chronic pain, fibromyalgia, ME/CFS, and Long COVID, excitatory stimulation at 10 Hz was delivered over the left primary motor cortex (M1), with 1,000 pulses per session. For post-stroke sequelae, inhibitory stimulation at 1 Hz with 600 pulses was applied according to the predominant clinical deficit. Target localization was performed using neuronavigation when individual magnetic resonance imaging was available and the international 10-20 system when it was not. Clinical outcomes included pain, fatigue, sleep, quality of life, motor function, and language performance, assessed using validated clinical scales.
2026-10-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07888673, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-10-01Début de l’étudeNCT07888673Registre d’essai clinique
2026-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07888673Registre d’essai clinique
2026-10-15Dernière mise à jour des donnéesTranscraneal Magnetic Stimulation (rTMS)Biomedical Watch
2026-10-25Dernière mise à jour du registreNCT07888673Registre d’essai clinique
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT07888673Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07888673 FATMAGPAIN — Transcraneal Magnetic Stimulation for Treatment of Non-nociceptive Pain in Chronic Diseases Non applicable COMPLETED Spain Hospital Donostia

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 954 Traitements : 4 509 Sociétés : 1 695 Centres : 46 881 Dernière synchronisation : 25 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 25 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.