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Fiche traitement

anito-cel

Kite, A Gilead Company • Myasthénie, Myopathies

Suivi actif Phase 1

Résumé

anito-cel est développé par Kite, A Gilead Company. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Myasthénie, Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire
Phase 1
Kite, A Gilead Company
United States
The goal of this clinical study is to learn more about the study drug Anitocabtagene autoleucel (anito-cel), and its safety, tolerability, dosing, and preliminary effectiveness in participants with generalized myasthenia gravis (GMG). Anito-cel is a B-cell maturation antigen (BCMA)-directed CAR-T cell therapy. The primary objective of this study is to assess the safety profile, including any dose-limiting toxicity (DLT) and identification of a maximum tolerated dose (MTD) (if applicable), to support selection of the recommended Phase 2 dose (RP2D) of anito-cel when administered to participants with GMG.
2026-10-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06626919, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-19
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-04-30Début de l’étudeNCT06626919Registre d’essai clinique
2026-07-10Publication2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders.Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
2026-10-19Dernière mise à jour des donnéesanito-celBiomedical Watch
2026-10-25Dernière mise à jour du registreNCT06626919Registre d’essai clinique
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT06626919Registre d’essai clinique
2028-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06626919Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06626919 Study of Anitocabtagene Autoleucel in Participants With Non-Oncology Plasma Cell-Related Diseases Phase 1 RECRUITING United States Kite, A Gilead Company

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders. Voir source 41428622 10.4274/tjh.galenos.2025.2025.0330 Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.