☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Ramipril

University of Nebraska • Myopathies

Suivi actif Phase 4

Résumé

Ramipril est développé par University of Nebraska. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
University of Nebraska
United States
Peripheral artery disease (PAD) is a manifestation of atherosclerosis that produces progressive narrowing and occlusion of the arteries supplying the lower extremities. The most common clinical manifestation of PAD is claudication, i.e., a severe functional limitation identified as gait dysfunction and walking-induced leg muscle pain relieved by rest. The standard therapies for claudication include the medications cilostazol and pentoxifylline, supervised exercise therapy and operative revascularization. Recent data demonstrated that 24 weeks of treatment with the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor Ramipril produces improvements in the walking performance of patients with claudication that are higher than those of cilostazol and pentoxifylline and similar to those produced by supervised exercise therapy and operative revascularization. The mechanisms by which Ramipril therapy produces this impressive improvement in the functional capacity of claudicating patients remain unknown. The Investigators hypothesize that treatment of claudicating PAD patients with Ramipril will improve walking performance and quality of life by improving the myopathy of the gastrocnemius. Improved myopathy is a consequence of reduced oxidative damage, reduced TGF-β1 production by vascular smooth muscle cells and reduced collagen deposition in the affected gastrocnemius.
2026-10-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02842424, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-19
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées5
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2016-02-25Début de l’étudeNCT02842424Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationHypertension and myocardial fibrosis: A systematic review and meta-analysis.Clinical radiology
2026-08-08PublicationDigital pharmacoepidemiology of angiotensin-converting enzyme inhibitors in Russia.Frontiers in pharmacology
2026-08-16PublicationReal-World Effectiveness and Safety of Ramipril/Indapamide Combination Therapy in Essential Hypertension: A Retrospective Study on UK Primary Care Records.International journal of hypertension
2026-10-19Dernière mise à jour des donnéesRamiprilBiomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT02842424Registre d’essai clinique
2026-10-25PublicationAliskiren: a review of its use as monotherapy and as combination therapy in the management of hypertension.Drugs
2026-10-25PublicationSexual function among controlled and uncontrolled hypertensive females receiving beta-blockers or ACEI/ARB and thiazides: a prospective randomized controlled study.Scientific reports
2027-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02842424Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02842424 Ramipril Treatment of Claudication: Oxidative Damage and Muscle Fibrosis Phase 4 RECRUITING United States University of Nebraska

Publications liées

5 publication(s)

Publications liées

5 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aliskiren: a review of its use as monotherapy and as combination therapy in the management of hypertension. Voir source 20883056 10.2165/11204360-000000000-00000 Drugs
Sexual function among controlled and uncontrolled hypertensive females receiving beta-blockers or ACEI/ARB and thiazides: a prospective randomized controlled study. Voir source 41844720 10.1038/s41598-026-40790-2 Scientific reports
Real-World Effectiveness and Safety of Ramipril/Indapamide Combination Therapy in Essential Hypertension: A Retrospective Study on UK Primary Care Records. Voir source 42453630 10.1155/ijhy/1999424 International journal of hypertension
Hypertension and myocardial fibrosis: A systematic review and meta-analysis. Voir source 42296937 10.1016/j.crad.2026.107391 Clinical radiology
Digital pharmacoepidemiology of angiotensin-converting enzyme inhibitors in Russia. Voir source 42564536 10.3389/fphar.2026.1881727 Frontiers in pharmacology

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 3 954 Traitements : 4 509 Sociétés : 1 695 Centres : 46 881 Dernière synchronisation : 25 octobre 2026 04:37 Base mise à jour : 25 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.