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Fiche traitement

Droxidopa

Vanderbilt University Medical Center • Parkinson

Suivi actif Phase 1

Résumé

Droxidopa est développé par Vanderbilt University Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
Vanderbilt University Medical Center
United States
The purpose of this study is to learn more about the effects of midodrine and droxidopa, two medications used for the treatment of orthostatic hypotension (low blood pressure on standing), on the veins of the abdomen of patients with autonomic failure. The study will be conducted at Vanderbilt University Medical Center, and consists of 2 parts: a screening and 2 testing days. The total length of the study will be about 5 days. About 34 participants will be screened for the study.
2026-10-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02897063, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-19
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2016-09-01Début de l’étudeNCT02897063Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationImpact of COVID‑19 infection on subsequent prescriptions of autonomic dysfunction pharmacotherapy: a nationwide propensity‑score‑matched Cohort study in Japan.Annals of medicine
2026-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02897063Registre d’essai clinique
2026-10-19Dernière mise à jour des donnéesDroxidopaBiomedical Watch
2026-10-25Création de l’enregistrementNCT02897063Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02897063 Effects of Midodrine and Droxidopa on Splanchnic Capacitance in Autonomic Failure Phase 1 TERMINATED United States Vanderbilt University Medical Center

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Impact of COVID‑19 infection on subsequent prescriptions of autonomic dysfunction pharmacotherapy: a nationwide propensity‑score‑matched Cohort study in Japan. Voir source 41560500 10.1080/07853890.2026.2618323 Annals of medicine

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.