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Fiche traitement

Sodium Chloride

University Hospital Tuebingen • Parkinson

Suivi actif Phase 2

Résumé

Sodium Chloride est développé par University Hospital Tuebingen. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
University Hospital Tuebingen
France, Germany, Italy, Luxembourg, Spain, Sweden, United Kingdom
Background: Dexmedetomidine (Dex) is a highly selective 2-adrenergic receptor agonist with significant analgesia affection. This study is planned to explore the brain regions and functional neuronal network involved in promoting analgesia of Dexmedetomidine. Methods: Select 28 patients with the proposed intraoperative MR-guided radiofrequency ablation of epilepsy. The subjects were randomized into the Dexmedetomidine group (Dex group) (n=14) and the Placebo group (PO group) (n=14). DEX group: continuous intravenously administered 1.5 µg kg-1 h-1 dexmedetomidine 15min before anesthesia induction, continuous infusion for 15min after anesthesia induction, and then Intraoperative functional magnetic resonance imaging scanning was started. PO group: the equivalent administered speed 0.9% sodium chloride was continuously pumped for 15min before anesthesia induction, then induce and intraoperative fMRI scanning started after continuous 30min infusion. The intraoperative fMIR scan results were compared and analyzed to find the unique analgesic brain regions of DEX, and the differences of the functional neuronal network of analgesia effect between the two groups.On January 8, 2024, the protocol was amended and approved by the Institutional Review Board (IRB) of China International Neuroscience Institution (Approval No. CINI-AD-20220706). In this approved amendment, to ensure a direct assessment of the most clinically meaningful patient-centered benefit, the primary outcome was redefined as postoperative pain measured by the Numerical Rating Scale (NRS) at 4, 24, and 48 hours. The pre-specified imaging measures BOLD were re-designated as secondary outcomes to explore the neural correlates of the analgesic effect. This protocol amendment was finalized prior to the enrollment of the first participant on January 15, 2024.
2026-10-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05500703, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-19
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-01-15Début de l’étudeNCT05500703Registre d’essai clinique
2024-12-20Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05500703Registre d’essai clinique
2025-10-27Début de l’étudeNCT06599697Registre d’essai clinique
2026-08-16Création de l’enregistrementNCT06599697Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationContribution of intravenous medication diluent fluid composition on the development of dyschloremia in intensive care unit patients: A retrospective chart review.SAGE open medicine
2026-08-16PublicationImplications of formulation change on the in-use stability of compounded pemetrexed infusion bags: Impact of excipients, solvent and storage conditions.Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT05500703Registre d’essai clinique
2026-10-19Dernière mise à jour des donnéesSodium ChlorideBiomedical Watch
2027-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06599697Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05500703 Brain Regions and Functional Neuronal Network Characteristics of Dexmedetomidine Analgesia Phase 4 COMPLETED China China International Neuroscience Institution
NCT06599697 The MIGHT Trial - An Exploratory Clinical Trial of IVIG in Anti-HMGCR Immune Mediated Necrotizing Myopathy Phase 2 RECRUITING United States University of Alabama at Birmingham

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Contribution of intravenous medication diluent fluid composition on the development of dyschloremia in intensive care unit patients: A retrospective chart review. Voir source 40689261 10.1177/20503121251356069 SAGE open medicine
Implications of formulation change on the in-use stability of compounded pemetrexed infusion bags: Impact of excipients, solvent and storage conditions. Voir source 42526321 10.1016/j.jpba.2026.117668 Journal of pharmaceutical and biomedical analysis

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 710 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.