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Fiche traitement

BI 690517

Boehringer Ingelheim • Maladie rénale chronique

Suivi actif Phase 3

Résumé

BI 690517 est développé par Boehringer Ingelheim. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 3
Boehringer Ingelheim
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Denmark, …
This study is open to adults with chronic kidney disease at risk of progression. People with and without type 2 diabetes can take part in this study. The study is open to people who take other medicines called angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEi) or angiotensin receptor blockers (ARB). People who already take empagliflozin or any other sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) can also join. The study is also open to people who currently do not take any of these treatments. The purpose of this study is to find out whether a medicine called BI 690517 helps people with chronic kidney disease when taken in combination with a study medicine called empagliflozin. Worsening of kidney function increases the risk for kidney failure, cardiovascular disease, and heart failure hospitalisation. After a run-in period, during which participants are confirmed to be receiving clinically appropriate renin-angiotensin system blockade and are established on empagliflozin, they are randomly assigned (by chance) to 1 of 2 groups. One group receives BI 690517 tablets, and the other group receives placebo tablets. Placebo tablets look like BI 690517 but do not contain any medicine. Participants take 1 study tablet once a day, in addition to empagliflozin, for the duration of the study. The doctors document when participants experience worsening of their kidney disease, go to hospital due to heart failure, or die of cardiovascular problems during the study. The time to these events is compared between the 2 treatment groups to see whether the treatment works. The study continues until the required number of events have occurred which is about 3 to 4 years. During this time, participants visit the study site about 5 times within the first 6 months. Then they visit the study site every 6 months. At the visits, doctors regularly check participants' health, take blood and urine samples, measure blood pressure and weight, check kidney function, and take note of any unwanted effects.
2026-10-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06531824, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-08-30Début de l’étudeNCT06531824Registre d’essai clinique
2026-10-13Dernière mise à jour des donnéesBI 690517Biomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06531824Registre d’essai clinique
2026-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06531824Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06531824 EASi-KIDNEY™ (The Studies of Heart & Kidney Protection With BI 690517 in Combination With Empagliflozin) Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Denmark, Germany, India, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, New Zealand, Portugal, South Korea, Sweden, Taiwan, United Kingdom Boehringer Ingelheim

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.