Kerendia (Finerenone, BAY94-8862)
est développé par Bayer.
Le traitement est actuellement en À vérifier.
Il est associé à Maladie rénale chronique.
Son objectif thérapeutique principal est À vérifier.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
À vérifier
Bayer
United States, Argentina, Belgium, Brazil, Canada, China, Denmark, Germany, …
This is an observational study in people with chronic kidney disease (CKD) and type 2 diabetes (T2D) who will be receiving finerenone.
Kidneys filter extra water and waste out of the blood and make urine. CKD is a long-term, progressive, decrease in the kidneys' ability to filter the blood properly. In people with T2D, the body does not make enough of a hormone called insulin, or does not use insulin well enough, resulting in high blood sugar levels that can cause damage to the kidneys. As a result, CKD can occur as a complication of T2D.
Finerenone works by blocking certain proteins, called mineralocorticoid receptors. An increased stimulation of these proteins is thought to damage the kidneys and the heart. By lowering their stimulation, finerenone reduces the risk of kidney disease progressively getting worse.
Finerenone is available and approved for doctors to prescribe to people with CKD and T2D. Since it has only recently become available for these patients, there is a need for more information about the use of finerenone in the real-world setting.
The main purpose of the study is to learn more about treatment patterns in people with CKD and T2D who just started or will start finerenone treatment as decided and prescribed by their doctor as part of their routine medical care.
To answer this question, the researchers will collect data on:
* Clinical characteristics (e.g., history of CKD and T2D, blood pressure, heart health) of the participants
* Reasons for starting finerenone
* Reasons for stopping finerenone early
* How long participants have been taking finerenone (planned by their doctor compared to actual time it was taken)
* Dosing of finerenone
* Other medications used while taking finerenone
The researchers will also collect data on medical problems (called adverse events) that the participants may have during the study. All adverse events are collected, even if they might not be related to the study treatment.
Hyperkalemia, a medical term used to describe a potassium level in the blood that is higher than normal, is of special interest when finerenone is combined with some medications commonly taken to control blood pressure. Researchers want to know how often higher potassium levels occur, and when it leads to:
* Stopping finerenone treatment too early
* Dialysis (a medical procedure to filter the blood of extra water and waste)
* Care in a hospital
All data will come from medical records or from interviews study doctors will have with the participants during visits that take place during routine medical care.
Participants in the US will be invited to provide voluntary blood and urine samples that could be analyzed later to better understand possible changes in protein or nucleic acid levels over time.
Each participant will be in the study for 12 months. This time participating in the study may be shorter if their finerenone treatment is stopped early or the study comes to an end as planned in September 2027.
2026-10-15
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifierConfiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05348733, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-15
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
Date
Événement
Source
2022-06-13
Début de l’étudeNCT05348733
Registre d’essai clinique
2026-10-15
Dernière mise à jour des donnéesKerendia (Finerenone, BAY94-8862)
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.