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Fiche traitement

Dapagliflozin

AstraZeneca • Maladie rénale chronique

Suivi actif Phase 3

Résumé

Dapagliflozin est développé par AstraZeneca. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 3
AstraZeneca
United States, Argentina, Australia, Austria, Brazil, Bulgaria, Canada, China, …
Recent trials have demonstrated positive renal outcomes of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors (SGLT2i) additive to angiotensin-converting-enzyme inhibitors (ACEis) in adult patients with diabetic and non-diabetic chronic kidney disease (CKD). These trials included no children. The hypothesis of DOUBLE PRO-TECT Alport is to demonstrate superiority of the SGLT2i dapagliflozin in preventing progression of the chronic kidney disease Alport syndrome in children and young adults at early stages of disease. Preventing the rise of albuminuria by dapagliflozin would result in a very significant delay of end-stage kidney failure (ESKF) and improved quality of life. If successful, DOUBLE PRO-TECT Alport will change the treatment recommendations for children with CKD, who have a very high unmet medical need.
2026-10-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT05944016, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-12
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées4
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

8 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-03-25Début de l’étudeNCT05944016Registre d’essai clinique
2026-08-08PublicationIn symptomatic HF, sacubitril-valsartan vs. dapagliflozin and torsemide vs. furosemide did not differ for health status at 6 mo.Annals of internal medicine
2026-10-12Dernière mise à jour des donnéesDapagliflozinBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT05944016Registre d’essai clinique
2026-10-18PublicationPartial restoration of counterregulatory circulating glucagon by dapagliflozin and low-dose glibenclamide in men with type 1 diabetes: in vitro studies and randomised clinical crossover trial.EBioMedicine
2026-10-18PublicationOrforglipron compared with dapagliflozin in adults with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with metformin (ACHIEVE-2): a multicentre, randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial.Lancet (London, England)
2026-10-18PublicationEffects of dapagliflozin on proteinuria, glycemic control, and treatment burden in diabetic kidney transplant recipients: a matched cohort study.Acta diabetologica
2027-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05944016Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT05944016 DOUBLE_PROTECT — Phase 3 Clinical Trial With Dapagliflozin in Chronic Kidney Disease in Adolescents and Young Adult Patients Phase 3 RECRUITING Germany University Hospital Goettingen

Publications liées

4 publication(s)

Publications liées

4 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Partial restoration of counterregulatory circulating glucagon by dapagliflozin and low-dose glibenclamide in men with type 1 diabetes: in vitro studies and randomised clinical crossover trial. Voir source 42155411 10.1016/j.ebiom.2026.106298 EBioMedicine
Orforglipron compared with dapagliflozin in adults with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with metformin (ACHIEVE-2): a multicentre, randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial. Voir source 42259339 10.1016/S0140-6736(26)00800-7 Lancet (London, England)
Effects of dapagliflozin on proteinuria, glycemic control, and treatment burden in diabetic kidney transplant recipients: a matched cohort study. Voir source 42675203 10.1007/s00592-026-02792-4 Acta diabetologica
In symptomatic HF, sacubitril-valsartan vs. dapagliflozin and torsemide vs. furosemide did not differ for health status at 6 mo. Voir source 42546309 10.7326/ANNALS-26-02647-JC Annals of internal medicine

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.