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Fiche traitement

Chronotherapy-based individualized low-morning high-evening tacrolimus dosing

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University • Maladie rénale chronique

Suivi actif Phase 4

Résumé

Chronotherapy-based individualized low-morning high-evening tacrolimus dosing est développé par The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 4
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
China
The goal of this clinical trial is to evaluate whether chronopharmacokinetic model-guided individualized unequal twice-daily tacrolimus dosing improves renal allograft function and reduces acute rejection in stable kidney transplant recipients. The main questions it aims to answer are: Does chrono-individualized tacrolimus dosing preserve graft renal function (eGFR) compared with conventional equal twice-daily dosing? Does chrono-individualized tacrolimus dosing lower the incidence of acute rejection in kidney transplant recipients? Researchers will compare recipients receiving chronopharmacokinetic-guided "low morning, high evening" individualized tacrolimus doses to recipients receiving conventional equal twice-daily tacrolimus doses to see if the chrono-individualized regimen improves renal function and reduces acute rejection risk. Participants will: Be randomly assigned to one of two tacrolimus dosing groups at a 1:1 ratio Receive routine immunosuppressive therapy and follow-up for 12 months Undergo blood sampling for tacrolimus concentration, calcineurin activity and multi-omics biomarker detection Complete regular clinical assessments of graft function, adverse events and rejection episodes
2026-10-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07877103, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-12
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-12Dernière mise à jour des donnéesChronotherapy-based individualized low-morning high-evening tacrolimus dosingBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07877103Registre d’essai clinique
2026-10-25Début de l’étudeNCT07877103Registre d’essai clinique
2028-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07877103Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07877103 Study on the Safety and Efficacy of a Time-of-Day-Based Individualized Tacrolimus Dosing Regimen in Kidney Transplant Recipients Phase 4 NOT_YET_RECRUITING China The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.