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Fiche traitement

Robot-assisted stereotactic hematoma aspiration plus intrahematoma tenecteplase

Beijing Tiantan Hospital • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Phase 1

Résumé

Robot-assisted stereotactic hematoma aspiration plus intrahematoma tenecteplase est développé par Beijing Tiantan Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 1
Beijing Tiantan Hospital
China
The purpose of this phase I trial is to evaluate the safety and feasibility of robot-assisted stereotactic minimally invasive hematoma aspiration, followed when eligible by intrahematoma tenecteplase administration, in patients who develop symptomatic supratentorial PH2 hemorrhagic transformation after reperfusion therapy for acute ischemic stroke. The main study questions are whether this strategy is associated with an acceptable early rebleeding risk and whether it can achieve clinically meaningful hematoma reduction with accurate catheter placement and relief of hematoma-related mass effect.
2026-06-06

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07641998, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-06
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-06-06Dernière mise à jour des donnéesRobot-assisted stereotactic hematoma aspiration plus intrahematoma tenecteplaseBiomedical Watch
2026-06-10Début de l’étudeNCT07641998Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07641998Registre d’essai clinique
2026-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07641998Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07641998 REPORT — Robot-Assisted Hematoma Evacuation With Intrahematoma Tenecteplase for Post-Reperfusion PH2 Hemorrhagic Transformation Phase 1 NOT_YET_RECRUITING China Beijing Tiantan Hospital

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-06-06

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.