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Fiche traitement

Zastaprazan

Asan Medical Center • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Phase 3

Résumé

Zastaprazan est développé par Asan Medical Center. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Asan Medical Center
South Korea
The goal of this clinical trial is to learn if zastaprazan can help prevent upper gastrointestinal bleeding in adults who have recently had a transient ischemic attack (TIA) or ischemic stroke and are taking antiplatelet or anticoagulant medications. The main question it aims to answer is: \- Does zastaprazan reduce the risk of upper gastrointestinal bleeding compared to placebo in these patients? Researchers will compare zastaprazan to a placebo (a look-alike tablet that contains no drug) to see if zastaprazan works to prevent upper gastrointestinal bleeding. Participants will: * Take zastaprazan (20 mg) or a placebo once daily for the duration of the study, in addition to their prescribed antiplatelet or anticoagulant medication * Visit the study site regularly for safety monitoring, including vital signs, physical exams, and laboratory tests * Be monitored for any signs of gastrointestinal bleeding or other adverse events for up to approximately 3 years (including screening, treatment, and follow-up periods)
2026-10-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07730840, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-08
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-08Dernière mise à jour des donnéesZastaprazanBiomedical Watch
2026-10-15Début de l’étudeNCT07730840Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07730840Registre d’essai clinique
2029-09-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07730840Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07730840 Zastaprazan for the prEvention of Upper GI Bleeding in Ischemic Stroke Phase 3 NOT_YET_RECRUITING South Korea Asan Medical Center

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.