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Fiche traitement

Sham Control Group

Sichuan Academy of Medical Sciences • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Non applicable

Résumé

Sham Control Group est développé par Sichuan Academy of Medical Sciences. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Traitement symptomatique
Non applicable
Sichuan Academy of Medical Sciences
China
Transcranial magnetic stimulation (TMS), electroencephalography (EEG), and combined TMS-EEG approaches have been used in human research to characterize cortical excitability and network-level neurophysiologic responses. The SinaptiStim System is an investigational integrated TMS-EEG platform designed to synchronize TMS delivery, EEG acquisition, and is intended to support standardized characterization of neurophysiologic responses and individualized mapping of stimulation parameters relevant to later therapeutic use. The rationale for this early single-site, non-treatment study is to obtain initial clinical evidence that the investigational device can be used safely and as intended in participants with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), can acquire EEG data of sufficient quality for the planned application, and can be implemented operationally at the clinical site with appropriate training and usability prior to launch of a larger treatment trial. The study involves two visits, a screening visit with magnetic resonance imaging (MRI) followed by a TMS-EEG mapping visit. Participants who complete this study successfully may be invited to provide informed consent for screening and potential enrollment in a future treatment protocol. This study does not include randomization or a sham control group or therapeutic treatment.
2026-10-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07841808, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées2
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

9 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-08PublicationThree-Year Durability of Radiofrequency Renal Denervation: SPYRAL HTN-ON MED.Journal of the American Heart Association
2026-08-13PublicationThe effect of levodopa or levodopa-carbidopa (sinemet) on fracture healing.Journal of orthopaedic trauma
2026-09-01Début de l’étudeNCT07525310Registre d’essai clinique
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT07525310Registre d’essai clinique
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT07841808Registre d’essai clinique
2026-10-01Début de l’étudeNCT07841808Registre d’essai clinique
2026-10-08Dernière mise à jour des donnéesSham Control GroupBiomedical Watch
2027-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07841808Registre d’essai clinique
2027-11-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07525310Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07841808 Precuneus Mapping With Sinaptistim® (an Investigational TMS-EEG System) in Mild to Moderate AD Patients À vérifier NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Sinaptica Therapeutics, Inc.
NCT07525310 Photobiomodulation Effects on Blood Pressure and Vascular Function in Treated Hypertensive Patients Non applicable RECRUITING Brazil University of Nove de Julho

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The effect of levodopa or levodopa-carbidopa (sinemet) on fracture healing. Voir source 16891938 10.1097/00005131-200608000-00004 Journal of orthopaedic trauma
Three-Year Durability of Radiofrequency Renal Denervation: SPYRAL HTN-ON MED. Voir source 42294771 10.1161/JAHA.126.049081 Journal of the American Heart Association

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.