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Fiche traitement

RIC Intervention Group

Sichuan Academy of Medical Sciences • Accident vasculaire cérébral

Suivi actif Non applicable

Résumé

RIC Intervention Group est développé par Sichuan Academy of Medical Sciences. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Accident vasculaire cérébral. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Traitement symptomatique
Non applicable
Sichuan Academy of Medical Sciences
China
This is a single-center, prospective, randomized, double-blind, sham-controlled study. It will test whether remote ischemic conditioning (RIC), a non-invasive arm-cuff treatment, can improve insomnia after ischemic stroke and whether adenosine A2A receptors and neuroinflammation are involved. About 136 patients will be enrolled. Eligible participants are 18-80 years old, right-handed, have had a first imaging-confirmed ischemic stroke 3-6 months earlier, have an mRS score ≤3, and report insomnia with a PSQI score \>5. Patients with other sleep disorders, severe medical conditions, or recent use of sleep-affecting medications will be excluded. Participants will be randomly assigned to RIC (cuff pressure 200 mmHg) or sham control (60 mmHg). Both groups will receive treatment twice daily for 90 days. Each session lasts 45 minutes and includes 5 cycles of 5-minute ischemia and 5-minute reperfusion. The primary outcome is the PSQI score at 90 days. Secondary outcomes include PSQI response (≥5-point decrease), insomnia remission (ISI \<8), polysomnographic sleep measures, fatigue, daytime sleepiness, mood, quality of life, blood inflammatory markers, and A2A receptor expression on monocytes. Follow-up will occur at 1, 2, 3, 6, and 12 months. This study may determine whether RIC is a safe, non-drug option for post-stroke insomnia and help clarify its anti-neuroinflammatory mechanism.
2026-10-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07874594, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-09-01Début de l’étudeNCT07874594Registre d’essai clinique
2026-10-08Dernière mise à jour des donnéesRIC Intervention GroupBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07874594Registre d’essai clinique
2029-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07874594Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07874594 RIC-A2AR-SD — Adenosine A2a Receptor-Mediated Neuroinflammation in Remote Ischemic Conditioning for Post-Stroke Sleep Disorders Non applicable RECRUITING China Sichuan Academy of Medical Sciences

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.