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Fiche traitement

ULTRAFILTRATION

Hospices Civils de Lyon • Insuffisance cardiaque

Suivi actif Non applicable

Résumé

ULTRAFILTRATION est développé par Hospices Civils de Lyon. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Insuffisance cardiaque. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Non applicable
Hospices Civils de Lyon
France
Type 2 cardio renal syndrome is defined by the occurrence or the exacerbation of a kidney failure induced by a chronic heart failure. Sodium overload is one of the main causes leading to the occurrence or the exacerbation of this syndrome. Some patients have a massive sodium retention on which medications are not effective enough. These patients have no further therapeutic options because of the refractory congestion and a 3-months mortality rate around 15%, frequent rehospitalization (3-months rehospitalization rate at 71%) and an excessively impaired quality of life. For those refractory heart failure with cardio renal syndrome, nephrology departments resort to non-medication sodium extraction (hemodialysis, peritoneal dialysis, isolated ultrafiltration). Between 2002 and 2008, 927 French patients would have start dialysis in this situation. In 2013, 174 patients start dialysis in 97 dialysis centers. French National Authority of Health recently published new Good Practice Guidance thereupon, strengthened by the increasing number of publications and the widespread use of this technique. There is therefore a consensus among professionals about the benefits of such a technique in those indications. However, bibliographical data are not strong enough to support a strong level of evidence. None of foresight strategies have been compared to others in a proper randomized controlled trial, and there is no clue about any suspected superiority from one strategy to another. So far, the investigators propound invasive, expensive and not validated techniques to patients with functional and vital prognosis altered. The investigators think it's essential to prove the efficacy of such an approach. They wish to quantify those techniques impact on rehospitalization, with a consideration for the potential survival impact. It seems unethical to evaluate separated techniques, taking in account that patients with severe heart failure will switch from one technique to another among their care. It is therefore crucial to validate benefits from an invasive procedure (hemodialysis, peritoneal dialysis, isolated ultrafiltration) compared to a medication-restricted care.
2026-10-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT02846337, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-08
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-03-31Début de l’étudeNCT02846337Registre d’essai clinique
2021-10-28Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02846337Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationDevelopment of a pandemic H5N1 influenza vaccine using MDCK suspension cells: A scalable and efficient production platform.Human vaccines & immunotherapeutics
2026-10-08Dernière mise à jour des donnéesULTRAFILTRATIONBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT02846337Registre d’essai clinique
2026-10-18PublicationBiochemical characterization and catalytic features of a GH5 endo-β-1,4-mannanase from Aspergillus niger code 1234.Enzyme and microbial technology
2026-10-18PublicationCamel milk-derived extracellular vesicles using a two-step PEG precipitation strategy.Analytical biochemistry

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02846337 UF-CARE — Ultrafiltration Versus Medical Therapies in the Management of the Cardio Renal Syndrome Non applicable COMPLETED France Hospices Civils de Lyon

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Biochemical characterization and catalytic features of a GH5 endo-β-1,4-mannanase from Aspergillus niger code 1234. Voir source 42561523 10.1016/j.enzmictec.2026.110951 Enzyme and microbial technology
Camel milk-derived extracellular vesicles using a two-step PEG precipitation strategy. Voir source 42648587 10.1016/j.ab.2026.116235 Analytical biochemistry
Development of a pandemic H5N1 influenza vaccine using MDCK suspension cells: A scalable and efficient production platform. Voir source 42258627 10.1080/21645515.2026.2679784 Human vaccines & immunotherapeutics

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.