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Fiche traitement

Finerenone (Kerendia, BAY94-8862)

Bayer • Insuffisance cardiaque, Maladie rénale chronique

Suivi actif À vérifier

Résumé

Finerenone (Kerendia, BAY94-8862) est développé par Bayer. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Insuffisance cardiaque, Maladie rénale chronique. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
À vérifier
Bayer
Spain
This is a prospective observational study in which data from people with chronic kidney disease (CKD) associated with type 2 diabetes (T2D) who will be receiving finerenone are collected and analyzed. Chronic kidney disease (CKD) is common in people with type 2 diabetes. It can get worse over time and may lead to kidney failure and heart problems. Doctors often track kidney health using blood and urine tests, including the estimated glomerular filtration rate (eGFR) and the urine albumin-to-creatinine ratio (UACR). There are also tools that combine routine laboratory test results to estimate a person's risk of their kidney disease getting worse. One of these tools is called the Klinrisk model. The study drug, finerenone, is already approved for doctors to prescribe to patients with CKD associated with T2D and albumin in the urine. Finerenone works by blocking the mineralocorticoid receptor, a protein involved in inflammation and scarring in the kidneys and heart. The study drug, finerenone, is a non-steroidal mineralocorticoid receptor modulator that aims to reduce harmful kidney and heart changes. The main purpose of this study is to determine whether the Klinrisk score improves after 2 years of treatment with finerenone in adults with CKD associated with T2D who are treated in routine care. To achieve this, researchers will collect data on: * Clinical characteristics of participants, including their medical history related to CKD and T2D. * Variables used to assess the CKD progression, such as eGFR, UACR, and Blood Urea Nitrogen (BUN). * Participants' glucose, hemoglobin and potassium levels. The study will also monitor any medical problems (known as adverse events) that participants may experience during the study. All adverse events will be recorded, regardless of whether they are related to the treatment. Data will be collected from April 2026 to April 2029 and will cover a period of up to 24 months per participant. Data collection will occur over 5 visits that coincide with routine clinical care: inclusion, follow-up visits at 6, 12, and 18 months (±1 month), and a final visit at 24 months (±1 month).
2026-10-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07554469, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées4
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

13 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2022-03-28Début de l’étudeNCT05196035Registre d’essai clinique
2025-11-19Début de l’étudeNCT07188805Registre d’essai clinique
2026-05-26Début de l’étudeNCT07554469Registre d’essai clinique
2026-06-01Début de l’étudeNCT07192952Registre d’essai clinique
2026-10-13Dernière mise à jour des donnéesFinerenone (Kerendia, BAY94-8862)Biomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07554469Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT05196035Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07192952Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07188805Registre d’essai clinique
2027-05-10Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05196035Registre d’essai clinique
2029-05-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07554469Registre d’essai clinique
2029-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07188805Registre d’essai clinique
2030-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07192952Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

4 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07554469 An Observational Study, Called FINEXPLORER, to Learn More About How Well Finerenone Works in Adults in Spain With Chronic Kidney Disease (CKD) Linked to Type 2 Diabetes, by Looking at Changes in a CKD Risk Score À vérifier RECRUITING Spain Bayer
NCT05196035 FIONA — A Study to Learn More About How Well the Study Treatment Finerenone Works, How Safe it is, How it Moves Into, Through, and Out of the Body, and the Effects it Has on the Body When Taken With an ACE Inhibitor or Angiotensin Receptor Blocker in Children With Chronic Kidney Disease and Proteinuria Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Czechia, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hungary, India, Israel, Italy, Lithuania, Malaysia, … Bayer
NCT07192952 FIORELLO — A Study to Learn More About How Safe Finerenone is, When it is Taken for a Longer Time With Standard Treatment, in Children and Young Adults With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Czechia, Finland, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, Mexico, Poland, Portugal, South Korea, Spain, Sweden, … Bayer
NCT07188805 FIORE — A Study to Learn More About How Well Finerenone Works, How Safe it is, and How it Moves Into, Through, and Out of the Body Compared to Placebo When Taken With Standard Treatment in Children With Heart Failure and Left Ventricular Systolic Dysfunction Phase 3 RECRUITING United States, Argentina, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Czechia, Finland, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, Mexico, Poland, Portugal, South Korea, Spain, Sweden, … Bayer

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.