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Fiche traitement

Guideline-Directed Medical Therapy (GDMT)

IRCCS Policlinico S. Donato • Insuffisance cardiaque

Suivi actif Phase 4

Résumé

Guideline-Directed Medical Therapy (GDMT) est développé par IRCCS Policlinico S. Donato. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Insuffisance cardiaque. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
IRCCS Policlinico S. Donato
Italy
The goal of this clinical trial is to learn whether a rapid and intensive optimization of heart failure medications in women can improve outcomes after hospitalization for heart failure. It will also investigate the safety and the tolerance of these treatments when given at full guideline-recommended doses. The main questions it aims to answer are: 1. Does intensive medication optimization reduce death or hospital readmissions for heart failure within one year? 2. Do women benefit as much as men from intensive and full-dose heart failure therapy? 3. Is this treatment protocol safe and feasible also in women? Researchers will compare two groups of women hospitalized for heart failure: * High-intensity care: starting and increasing all recommended heart-failure medications as quickly as possible and monitoring patients closely during the first weeks after discharge. * Usual care: medications are started and adjusted gradually, according to the judgment of the treating cardiologist and the patient's usual care team. The study will follow participants for 12 months to see whether the high-intensity strategy reduces death, hospital readmission for heart failure, or worsening symptoms. It will also evaluate side effects, medication tolerance, and quality of life. Participants will be randomly assigned to one of the two groups, attend regular follow-up visits for one year, complete a short quality-of-life questionnaire (EQ-5D). This study will include about 360 women from 13 hospitals in Italy. It is sponsored by IRCCS Policlinico San Donato and funded by the Italian Medicines Agency (AIFA).
2026-10-12

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07295522, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-12
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-03-31Début de l’étudeNCT07295522Registre d’essai clinique
2026-08-16PublicationA Randomized Feasibility Trial of a Multicomponent Quality Improvement Strategy for Chronic Care of Cardiovascular Diseases: Findings from the C-QIP Trial in India.medRxiv : the preprint server for health sciences
2026-10-12Dernière mise à jour des donnéesGuideline-Directed Medical Therapy (GDMT)Biomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07295522Registre d’essai clinique
2028-06-08Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07295522Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07295522 PopS-HF — Pharmacological Optimization in Prevention in Heart Failure: A Sex-gap? Phase 4 RECRUITING Italy IRCCS Policlinico S. Donato

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
A Randomized Feasibility Trial of a Multicomponent Quality Improvement Strategy for Chronic Care of Cardiovascular Diseases: Findings from the C-QIP Trial in India. Voir source 41646739 10.64898/2026.01.28.26345028 medRxiv : the preprint server for health sciences

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-12

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.