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Fiche traitement

Antipac

dr. Ahmad Yasa, Sp.JP, Subsp.K.I.(K), M.Kes, FIHA, FasCC, FA • Maladie coronarienne

Suivi actif Phase 2

Résumé

Antipac est développé par dr. Ahmad Yasa, Sp.JP, Subsp.K.I.(K), M.Kes, FIHA, FasCC, FA. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection + Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Neuroprotection + Immunomodulation
Phase 2
dr. Ahmad Yasa, Sp.JP, Subsp.K.I.(K), M.Kes, FIHA, FasCC, FA
Indonesia
Myocardial ischemia-reperfusion injury still poses a major therapeutic challenge in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing primary percutaneous coronary intervention (PPCI). N-acetylcysteine (NAC) is a thiol-containing antioxidant and precursor to glutathione, and may attenuate oxidative stress, inflammatory activation, apoptosis-related signaling and myocardial damage during early reperfusion. However, evidence from clinical trials exploring early intracoronary NAC delivery during PPCI is still limited. We performed a pilot randomised, double-blind, placebo-controlled trial to determine whether early intracoronary N-acetylcysteine (NAC) administration during primary percutaneous coronary intervention (PPCI) reduces biomarker responses to reperfusion injury and is associated with functional recovery in patients with ST elevation myocardial infarction (STEMI). Participants will be randomized to intracoronary NAC or intracoronary placebo in addition to standard PPCI and guideline based STEMI therapy. The main outcome is the change in malondialdehyde (MDA) from baseline to 24 hours after PPCI. Secondary outcomes include changes in high-sensitivity troponin I, interleukin-6 and caspase-3 and global longitudinal strain and metabolic equivalents derived from the six-minute walk test during follow-up.
2026-09-28

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Neuroprotection Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06850831, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-28
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-04-01Début de l’étudeNCT06850831Registre d’essai clinique
2026-04-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06850831Registre d’essai clinique
2026-09-28Dernière mise à jour des donnéesAntipacBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06850831Registre d’essai clinique
2026-10-18PublicationCCL17 combined with CCL19 as a nasal adjuvant enhances the immunogenicity of an anti-caries DNA vaccine in rodents.Acta pharmacologica Sinica
2026-10-18PublicationBiodistribution and Immunogenicity of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells in a Rat Model of Intraarticular Chondrocyte Xenotransplantation.Frontiers in immunology
2026-10-18PublicationPulsatilla Decoction and its bioactive component β-peltatin induce G2/M cell cycle arrest and apoptosis in pancreatic cancer.Chinese medicine

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06850831 Early Intracoronary N-Acetylcysteine During Primary PCI in STEMI: A Pilot Randomized Trial of Reperfusion Injury Biomarkers and Functional Recovery Phase 2 COMPLETED Indonesia dr. Ahmad Yasa, Sp.JP, Subsp.K.I.(K), M.Kes, FIHA, FasCC, FA

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
CCL17 combined with CCL19 as a nasal adjuvant enhances the immunogenicity of an anti-caries DNA vaccine in rodents. Voir source 27546005 10.1038/aps.2016.73 Acta pharmacologica Sinica
Biodistribution and Immunogenicity of Allogeneic Mesenchymal Stem Cells in a Rat Model of Intraarticular Chondrocyte Xenotransplantation. Voir source 29163532 10.3389/fimmu.2017.01465 Frontiers in immunology
Pulsatilla Decoction and its bioactive component β-peltatin induce G2/M cell cycle arrest and apoptosis in pancreatic cancer. Voir source 37246229 10.1186/s13020-023-00774-0 Chinese medicine

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-28

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.