Salzburg Research Forschungsgesellschaft mbH •
Maladie coronarienne
Suivi actifNon applicable
Résumé
aktivplan
est développé par Salzburg Research Forschungsgesellschaft mbH.
Le traitement est actuellement en Non applicable.
Il est associé à Maladie coronarienne.
Son objectif thérapeutique principal est À vérifier.
Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Non applicable
Salzburg Research Forschungsgesellschaft mbH
Austria
After a cardiac event like a heart attack or heart surgery, regular heart-healthy exercise is important to reduce the risk of further cardiac events and improve quality of life. That is why patients are offered exercise-based cardiac rehabilitation programmes. In these programmes, patients learn under medical supervision how to safely exercise after the cardiac event. The idea is that, after completion of the programme, patients should then independently continue to regularly exercise during their everyday lives.
But we know that many patients struggle to make heart-healthy exercise a habit during their everyday lives, even after completion of an exercise-based cardiac rehabilitation programme. Digital tools such as smartphone apps could be an option to help patients establish regular heart-healthy exercise in the long term.
aktvplan is a digital tool that has been developed in Austria specifically for this purpose. We are now conducting a study to find out whether aktivplan does in fact help patient to regularly exercise in the long term after an exercise-based cardiac rehabilitation programme.
aktivplan is an exercise scheduling app. At the end of the cardiac rehabilitation programme, the patient and the therapist discuss and agree on a suitable, personalised long-term exercise plan. The therapist then enters this exercise plan in the aktivplan app. The patient can view their personalised plan on the smartphone and check off completed exercise session. They also receive reminders and motivating messages to their smartphone. The therapist can see how many of the planned sessions the patient has completed. Should the patient struggle to complete the planned sessions, the therapist can contact the patient, discuss the reasons and possibly adapt the plan.
In this study, 68 patients will be included at several cardiac rehabilitation centres in Austria. They will be part of the study for 12 months after completing the cardiac rehabilitation programme. They will be randomly divided into two groups. "Randomly" means that the decision is by chance, like tossing a coin. The first group will receive aktivplan for six months after completing the cardiac rehabilitation programme, and then they will not have aktivplan for the remaining six months in the study. The second group will be opposite, so they will not have aktivplan for the first six months and then receive aktivplan for the second six months.
At the beginning, after six months and after 12 months, all patients will complete medical tests (exercise test, ultrasound of the heart, blood tests), measurements of their physical activity in everyday life (wearable sensor) and questionnaires (quality of life, self-confidence, anxiety). We will do statistical tests to compare how physically active and how physically fit the two study groups were at each of these time points. From this, we will be able to see whether aktivplan did in fact help these patients to regularly exercise in the long term.
2026-10-11
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifierConfiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT07878520, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-11
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une sourceDonnée normalisée automatiquementInterprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
4 événement(s) daté(s)
Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
ACTIVE-CaRe — Effectiveness of the "Aktivplan" Digital Intervention for Supporting Regular Heart-Healthy Physical Activity Following Phase II Cardiac Rehabilitation
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.