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Fiche traitement

Naproxen

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH) • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

Naproxen est développé par National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH). Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Traitement symptomatique
Non applicable
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
United States
This pilot study will test an innovative way to establish how pain medicines provide analgesia in healthy adults. The study uses a group of short, controlled pain tests to look at different types of pain responses in the body. The main goal is to find out if this testing approach can show the pain-relieving effects of 2 medicines, pregabalin and naproxen versus placebo, and show how they provide relief of different types of pain. The study hypothesis is that this pain testing approach administered as a battery would be able to tell the difference between a medicine that works mainly in the brain and spinal cord (pregabalin) and a medicine that works mainly on inflammation in body tissues (naproxen). Up to 25 healthy adults will take part. Each participant will receive all 3 study treatments, pregabalin, naproxen, and placebo, administered in random order during separate study periods. The order will be assigned by chance. Neither the participant nor the study team will know which treatment is given at each visit. The study includes several experimental pain tests. These include: a heat and capsaicin skin test that causes short-term skin sensitivity, a UVB light test that causes a temporary sunburn-like sensitivity, and a cold pressor test, in which a hand is placed in very cold water for a short time. Participants will also have sensory testing to measure how they feel touch, pressure, pinprick, warmth, heat, and cold. Blood samples will be collected to measure study drug levels. Urine samples, vital signs, and other safety checks will also be done. Each treatment visit includes testing before and for several hours after taking the study drug. There will be a washout period of at least 48 hours between treatments. Total participation may last up to about 10 weeks. This study is not expected to provide direct medical benefit to participants. The information learned may help researchers improve early testing of future pain treatments....
2026-10-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07549490, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées8
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

12 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-08-08PublicationCellulose and Its Derivatives in Drug Delivery: Recent Advances and Applications.Pharmaceutics
2026-08-08PublicationSilver(I)-Catalyzed A3-Coupling for the Regioselective Synthesis of 2-Chloro-(Phenylvinyl)imidazo[1,2-a]pyridines and Late-Stage Drug Functionalization.The Journal of organic chemistry
2026-08-13PublicationEffect of ranitidine hydrochloride on water activity in ternary aqueous solutions containing drug and ionic liquid based on vapor liquid equilibria at 298.15 K.Scientific reports
2026-08-13PublicationNature-based solutions for nutrient and emerging contaminant reduction in a Mediterranean Ramsar wetland.Environmental geochemistry and health
2026-08-16PublicationNonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) Use Is Associated With an Increased Risk of Femoral Osteonecrosis in Migraine Patients: A Retrospective, TriNetX Database-Based Study.Cureus
2026-08-16PublicationEffectiveness and safety of sumatriptan 85 mg/naproxen sodium 500 mg combination for acute migraine: prospective real-world evidence from the GRASP Study Group.Frontiers in neurology
2026-08-16PublicationPericonceptional nonsteroidal anti-inflammatory drug use, folic acid intake, and the risk of spina bifida.Birth defects research
2026-08-16PublicationA twin enrichment method based on dual-template molecularly imprinted polymer and dispersive liquid-liquid microextraction for simultaneous determination of two COVID-19 medicines in biological fluids.Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences
2026-10-15Dernière mise à jour des donnéesNaproxenBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07549490Registre d’essai clinique
2026-10-21Début de l’étudeNCT07549490Registre d’essai clinique
2030-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07549490Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07549490 Human Experimental Models of Pain (HEMP) Non applicable NOT_YET_RECRUITING United States National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publications liées

8 publication(s)

Publications liées

8 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) Use Is Associated With an Increased Risk of Femoral Osteonecrosis in Migraine Patients: A Retrospective, TriNetX Database-Based Study. Voir source 41293358 10.7759/cureus.95391 Cureus
Effectiveness and safety of sumatriptan 85 mg/naproxen sodium 500 mg combination for acute migraine: prospective real-world evidence from the GRASP Study Group. Voir source 42591283 10.3389/fneur.2026.1912200 Frontiers in neurology
Periconceptional nonsteroidal anti-inflammatory drug use, folic acid intake, and the risk of spina bifida. Voir source 34346174 10.1002/bdr2.1944 Birth defects research
A twin enrichment method based on dual-template molecularly imprinted polymer and dispersive liquid-liquid microextraction for simultaneous determination of two COVID-19 medicines in biological fluids. Voir source 42322756 10.1016/j.jchromb.2026.125190 Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences
Effect of ranitidine hydrochloride on water activity in ternary aqueous solutions containing drug and ionic liquid based on vapor liquid equilibria at 298.15 K. Voir source 41125746 10.1038/s41598-025-20914-w Scientific reports
Nature-based solutions for nutrient and emerging contaminant reduction in a Mediterranean Ramsar wetland. Voir source 42570163 10.1007/s10653-026-03377-4 Environmental geochemistry and health
Cellulose and Its Derivatives in Drug Delivery: Recent Advances and Applications. Voir source 42198288 10.3390/pharmaceutics18050594 Pharmaceutics
Silver(I)-Catalyzed A3-Coupling for the Regioselective Synthesis of 2-Chloro-(Phenylvinyl)imidazo[1,2-a]pyridines and Late-Stage Drug Functionalization. Voir source 42565617 10.1021/acs.joc.6c00807 The Journal of organic chemistry

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.