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Fiche traitement

flecainide

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven • Maladie coronarienne

Suivi actif Phase 4

Résumé

flecainide est développé par Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 4
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Belgium
The goal of this clinical trial is to learn whether the antiarrhythmic drug flecainide can be used as safely as standard rhythm-control drugs in people with atrial fibrillation (AF) and stable coronary artery disease (CAD). The study includes adults aged 18 years and older who have AF and known but stable coronary artery disease. The main questions this study aims to answer are: * Is treatment with flecainide as safe as standard rhythm-control drugs (sotalol or amiodarone) in this patient group? * Does flecainide lead to similar or fewer serious side effects, hospitalisations, or deaths compared with standard treatment? Researchers will compare patients treated with flecainide to patients treated with standard rhythm-control therapy (sotalol or amiodarone) to see whether flecainide is not worse in terms of safety outcomes. Participants will: * Be randomly assigned to receive either flecainide or standard rhythm-control medication * Take the assigned medication as part of routine clinical care * Attend regular follow-up visits at the hospital and have additional follow-up by telephone * Undergo routine heart tests such as electrocardiograms and echocardiography * Complete questionnaires about symptoms, quality of life, and daily functioning This study follows patients for at least one year and collects information on safety, heart rhythm outcomes, quality of life, and healthcare use.
2026-10-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 4
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07405671, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 4
Études associées1
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

6 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-18PublicationIvabradine in refractory neonatal ectopic atrial tachycardia: expanding therapeutic options in early life.Cardiology in the young
2026-08-16PublicationVoltage-gated sodium channels in the nervous system: Molecular physiology to therapeutic interventions.Neural regeneration research
2026-09-01Début de l’étudeNCT07405671Registre d’essai clinique
2026-10-13Dernière mise à jour des donnéesflecainideBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07405671Registre d’essai clinique
2029-12-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07405671Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07405671 ReCAST AF — Flecainide Safety in Patients With Coronary Artery Disease and Atrial Fibrillation Phase 4 RECRUITING Belgium Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Voltage-gated sodium channels in the nervous system: Molecular physiology to therapeutic interventions. Voir source 40808385 10.4103/NRR.NRR-D-25-00260 Neural regeneration research
Ivabradine in refractory neonatal ectopic atrial tachycardia: expanding therapeutic options in early life. Voir source 42466720 10.1017/S104795112612352X Cardiology in the young

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.