☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Dopamine Agent

Chonnam National University Hospital • Maladie coronarienne

Suivi actif Non applicable

Résumé

Dopamine Agent est développé par Chonnam National University Hospital. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Maladie coronarienne. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Non applicable
Chonnam National University Hospital
South Korea
The goal of this multicenter, open-label, randomized clinical trial is to learn whether norepinephrine or dopamine is more effective and safer as the first-line vasoactive drug for treating cardiogenic shock in adults. Cardiogenic shock is a life-threatening condition in which the heart cannot pump enough blood to supply the body. The main questions this study aims to answer are: Does norepinephrine reduce the risk of death or worsening cardiogenic shock compared with dopamine? Does norepinephrine lead to fewer complications such as arrhythmias, the need for mechanical circulatory support, or cardiac arrest? Researchers will compare norepinephrine and dopamine to see which drug better stabilizes blood pressure, improves tissue perfusion, and prevents progression of shock during the early phase of treatment. Participants will: Be randomly assigned to receive either norepinephrine or dopamine as the first vasoactive drug Receive treatment and monitoring based on current clinical guidelines for cardiogenic shock Undergo regular assessments of blood pressure, laboratory values, heart rhythm, and organ function during hospitalization Be followed for outcomes at 1 month, 6 months, and 1 year after enrollment This study aims to provide evidence that will help determine which initial vasoactive drug offers better outcomes for patients with cardiogenic shock and guide future treatment recommendations.
2026-10-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées0
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

1 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-10-09Dernière mise à jour des donnéesDopamine AgentBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.