Nintedanib
Rohit Aggarwal, MD • Myopathies
Résumé
Nintedanib est développé par Rohit Aggarwal, MD. Le traitement est actuellement en Phase 4. Il est associé à Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 4
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT05799755, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2023-08-01 | Début de l’étudeNCT05799755 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05799755 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationTargeting fused in sarcoma (FUS): a novel antisense strategy for treating idiopathic pulmonary fibrosis. | Signal transduction and targeted therapy |
| 2026-08-16 | PublicationCombined immunosuppressive therapy in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: Phenotypes matter. | Autoimmunity reviews |
| 2026-08-16 | PublicationZiritaxestat, a Novel Autotaxin Inhibitor, and Lung Function in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: The ISABELA 1 and 2 Randomized Clinical Trials. | JAMA |
| 2026-09-22 | Dernière mise à jour des donnéesNintedanib | Biomedical Watch |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT05799755 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05799755 | MINT — Myositis Interstitial Lung Disease Nintedanib Trial | Phase 4 | COMPLETED | United States | Rohit Aggarwal, MD |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Targeting fused in sarcoma (FUS): a novel antisense strategy for treating idiopathic pulmonary fibrosis. Voir source | 41741410 | 10.1038/s41392-026-02585-9 | Signal transduction and targeted therapy | |
| Combined immunosuppressive therapy in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: Phenotypes matter. Voir source | 42214802 | 10.1016/j.autrev.2026.104092 | Autoimmunity reviews | |
| Ziritaxestat, a Novel Autotaxin Inhibitor, and Lung Function in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: The ISABELA 1 and 2 Randomized Clinical Trials. Voir source | 37159034 | 10.1001/jama.2023.5355 | JAMA |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-22
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.