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Fiche traitement

BAFF-R CART

Tianjin Medical University General Hospital • Myasthénie, Myopathies

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

BAFF-R CART est développé par Tianjin Medical University General Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Myasthénie, Myopathies. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1/2
Tianjin Medical University General Hospital
China
This study is a phase Ib/IIa dose-escalation study designed to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of autologous T cells expressing chimeric antigen receptor (CAR)-targeted B-cell activating factor receptor (BAFFR) in refractory neuroimmune diseases. The study design is divided into two parts, the first of which will be given to each patient at 3 incremental dose levels to establish the maximum tolerated dose (MTD). Each disease is expected to enroll 12 patients who meet the inclusion criteria. In the second part, 15 patients per disease will be recruited to further characterize the efficacy of the MTD.
2026-10-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07022197, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-15
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-04-10Début de l’étudeNCT07022197Registre d’essai clinique
2026-10-15Dernière mise à jour des donnéesBAFF-R CARTBiomedical Watch
2026-10-18Dernière mise à jour du registreNCT07022197Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07022197Registre d’essai clinique
2027-12-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07022197Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07022197 Safety and Efficacy of BAFF-R CART for Refractory Neuroimmune Diseases Phase 1/2 RECRUITING China Tianjin Medical University General Hospital

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.