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Fiche traitement

ADCT-701

National Cancer Institute (NCI) • Cancer

Suivi actif Phase 1

Résumé

ADCT-701 est développé par National Cancer Institute (NCI). Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 1
National Cancer Institute (NCI)
United States
Background: Neuroendocrine neoplasms (NENs) are rare cancers in the gastrointestinal tract, pancreas, lungs, adrenal glands, and other areas of the body. Many of these cancers have a high risk of relapse and a low chance of survival. Better treatments are needed. Objective: To test a new drug, ADCT-701, in people with NENs. Eligibility: Adults aged 18 and older with NENs. Design: Participants will be screened. They will have a physical exam with blood and urine tests. They will have imaging scans and tests of heart functioning. Their ability to perform normal daily activities will be tested. A biopsy may be needed: A sample of tissue will be removed from the tumor. ADCT-701 is given through a tube attached to a needle inserted into a vein in the arm. Participants will receive the drug treatment on the first day of 21-day treatment cycles. They will visit the clinic a total of 10 times during the first two cycles. After that, they will visit the clinic 2 times during each cycle. Imaging scans, blood draws, heart function tests, and other tests will be repeated during study visits. Each visit will last up to 8 hours. Participants may continue receiving treatment with the study drug for up to 2 years. After treatment ends, participants will have follow-up clinic visits 4 times in 4 months. They will have a physical exam, with heart and blood tests, at each visit. After that, they will have follow-up clinic visits every 9 weeks; these visits will include imaging scans. Follow-up visits will continue for up to 5 years after treatment began....
2026-10-15

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06041516, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-15
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2024-06-17Début de l’étudeNCT06041516Registre d’essai clinique
2026-10-15Dernière mise à jour des donnéesADCT-701Biomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06041516Registre d’essai clinique
2029-10-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06041516Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06041516 A First-in-Human Phase I Trial With Antibody Drug Conjugate ADCT-701 in Neuroendocrine Tumors, Carcinomas and Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors Phase 1 RECRUITING United States National Cancer Institute (NCI)

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-15

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.