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Fiche traitement

Vizamyl

GE Healthcare • Alzheimer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Vizamyl est développé par GE Healthcare. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 2
GE Healthcare
United States
VIZAMYL (flutemetamol F 18 injection) is a drug used during Positron Emission Tomography (PET) brain scans. It helps doctors detect the presence of amyloid protein, which is associated with Alzheimer's disease and other conditions affecting memory or thinking. A new formulation of this drug, called GE-287, has been developed. This new formulation may offer advantages for patient tolerability and can be produced more reliably and efficiently. The aim of the study is to determine whether the new formulation works as well as the current one in identifying amyloid in the brain, how it distributes in the body, and whether it is safe for use. The study will measure how much of the study drug goes to different organs (including the brain, heart, liver, and kidneys) and monitor for any side effects.
2026-10-07

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07873463, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-07
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-09-22Début de l’étudeNCT07873463Registre d’essai clinique
2026-10-07Dernière mise à jour des donnéesVizamylBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07873463Registre d’essai clinique
2027-02-25Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07873463Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07873463 Flutemetamol F 18 Injection Formulation Comparison Phase 2 NOT_YET_RECRUITING United States GE Healthcare

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-07

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

Biomedical Watch © 2026

Projet bénévole indépendant. Les informations sont fournies à titre informatif et doivent être vérifiées auprès des sources officielles.

Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.