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Fiche traitement

DPP-4 Inhibitors

West China Hospital • Alzheimer

Suivi actif À vérifier

Résumé

DPP-4 Inhibitors est développé par West China Hospital. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
À vérifier
West China Hospital
China
Background: Seven large real-world cohort studies (N \> 4 million) have consistently reported that glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) are associated with a 19-54% lower incidence of Alzheimer's disease (AD). However, in November 2025, the phase 3 EVOKE and EVOKE+ trials of oral semaglutide in 3,808 patients with biomarker-confirmed early-stage AD failed to slow clinical progression. This paradox between real-world evidence (RWE) and randomised evidence has not been systematically examined. Moreover, prior RWE studies were conducted predominantly in North American and European populations, leaving a critical generalisability gap for East Asian populations, who face the world's largest AD burden. Objective: To resolve the RWE-RCT paradox by testing whether the GLP-1RA effect on AD differs between cognitively unimpaired adults (primary prevention paradigm) and patients with established cognitive impairment (treatment paradigm), and to assess whether the protective effect is consistent across European, African, and East Asian ancestries. Study Design: This is a multi-centre, retrospective, observational cohort study using a target trial emulation framework. The investigator analysed patient-level electronic health records (EHR) from five cohorts across four continents: Optum® Clinformatics® (USA), Mass General Brigham Biobank (USA), CPRD Aurum (UK), the Swedish National Diabetes Register (Sweden), and the Hong Kong Hospital Authority Clinical Data Analysis and Reporting System (HKHA CDARS), which covers approximately the entire Hong Kong population. Study Population: A total of 2,138,917 adults aged ≥ 40 years with type 2 diabetes or obesity, with ≥ 2 years of continuous enrolment and no prior neurodegenerative disease diagnosis. GLP-1RA initiators (n = 612,418) were compared with DPP-4 inhibitor initiators (n = 1,526,499) using propensity-score overlap weighting, Fine-Gray competing-risk adjustment, negative-control outcomes, and instrumental-variable analysis to address confounding and surveillance bias.
2026-10-11

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-11
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées0
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-07-12PublicationEnsemble Machine Learning- and Deep Learning-Driven Identification and Validation of Sennidin B as a Novel Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor.International journal of molecular sciences
2026-08-08PublicationTime to Insulin Initiation Among Patients With Type 2 Diabetes Treated With Second-Line Antidiabetic Drugs.Diabetes, obesity & metabolism
2026-08-16PublicationShared pathophysiology and therapeutic repurposing in Alzheimer's disease and type 2 diabetes: a critical review of convergent mechanisms and clinical challenges.Bioorganic chemistry
2026-10-11Dernière mise à jour des donnéesDPP-4 InhibitorsBiomedical Watch

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

0 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
Aucun essai lié pour le moment.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Shared pathophysiology and therapeutic repurposing in Alzheimer's disease and type 2 diabetes: a critical review of convergent mechanisms and clinical challenges. Voir source 42247872 10.1016/j.bioorg.2026.110044 Bioorganic chemistry
Time to Insulin Initiation Among Patients With Type 2 Diabetes Treated With Second-Line Antidiabetic Drugs. Voir source 42563367 10.1111/dom.71182 Diabetes, obesity & metabolism
Ensemble Machine Learning- and Deep Learning-Driven Identification and Validation of Sennidin B as a Novel Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor. Voir source 42353251 10.3390/ijms27125536 International journal of molecular sciences

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-10-11

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.