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Fiche traitement

Part A

GlaxoSmithKline • SEP

Suivi actif Phase 2

Résumé

Part A est développé par GlaxoSmithKline. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 2
GlaxoSmithKline
Non renseigné
The purpose of this trial is primarily to investigate the safety profile of HuMax-CD20 in patients with active RA. Furthermore, the trial is designed to identify the dose levels to be used in future trials (based on evaluations of safety, pharmacokinetics and ACR and DAS responses).
2012-11-08

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 73%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2012-11-08
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées1
Publications associées9
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

13 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2005-02-01Début de l’étudeNCT00291928Registre d’essai clinique
2007-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00291928Registre d’essai clinique
2012-11-08Dernière mise à jour des donnéesPart ABiomedical Watch
2026-07-10PublicationOutcomes of autologous bone marrow mononuclear cell administration combined with educational intervention in the treatment of autism spectrum disorder: a randomized, open-label, controlled phase II clinical trial.Stem cell research & therapy
2026-07-22PublicationSequential Onset and Prognostic Impact of Japanese Spotted Fever in a Family Cluster: A Case Report and Brief Literature Review.Cureus
2026-08-08PublicationPharmacokinetic Drug Interactions Between Amlodipine, Valsartan, and Rosuvastatin in Healthy Volunteers.Advances in therapy
2026-08-08PublicationA Phase I, Randomized, Single‑Blind, Placebo‑Controlled, Single Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneous and Oral TRV250, a G Protein-Selective Delta Receptor Agonist, in Healthy Subjects.CNS drugs
2026-08-13PublicationRilvegostomig for Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer: A First-In-Human Phase I/II Clinical Study.Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
2026-08-16PublicationDiffusion-weighted magnetic resonance imaging as a promising technique for detection and follow-up of liver metastases from neuroendocrine tumors: a retrospective and prospective study from the NETTARE task force.Journal of endocrinological investigation
2026-08-16PublicationFirst use of cenerimod, a selective S1P receptor modulator, for the treatment of SLE: a double-blind, randomised, placebo-controlled, proof-of-concept study.Lupus science & medicine
2026-08-16PublicationA Phase 2 Trial of Frexalimab, a CD40L Antagonist, in Adolescents and Adults With Recent-Onset Type 1 Diabetes (FABULINUS): Rationale and Study Design.Diabetes, obesity & metabolism
2026-10-04PublicationFirst-in-Human Dose Selection and Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of the Muscle-Specific Kinase Agonist Adimanebart (ARGX-119).Journal of clinical pharmacology
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT00291928Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT00291928 HuMax-CD20 in Active Rheumatoid Arthritis, Phase I/II Phase 2 COMPLETED Non communiqué GlaxoSmithKline

Publications liées

9 publication(s)

Publications liées

9 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
First-in-Human Dose Selection and Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of the Muscle-Specific Kinase Agonist Adimanebart (ARGX-119). Voir source 42153453 10.1002/jcph.70208 Journal of clinical pharmacology
Diffusion-weighted magnetic resonance imaging as a promising technique for detection and follow-up of liver metastases from neuroendocrine tumors: a retrospective and prospective study from the NETTARE task force. Voir source 42599582 10.1007/s40618-026-02974-5 Journal of endocrinological investigation
First use of cenerimod, a selective S1P receptor modulator, for the treatment of SLE: a double-blind, randomised, placebo-controlled, proof-of-concept study. Voir source 31798918 10.1136/lupus-2019-000354 Lupus science & medicine
A Phase 2 Trial of Frexalimab, a CD40L Antagonist, in Adolescents and Adults With Recent-Onset Type 1 Diabetes (FABULINUS): Rationale and Study Design. Voir source 42203212 10.1111/dom.70785 Diabetes, obesity & metabolism
Rilvegostomig for Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer: A First-In-Human Phase I/II Clinical Study. Voir source 42574065 10.1158/1078-0432.CCR-26-0333 Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
Pharmacokinetic Drug Interactions Between Amlodipine, Valsartan, and Rosuvastatin in Healthy Volunteers. Voir source 31119689 10.1007/s12325-019-00976-9 Advances in therapy
A Phase I, Randomized, Single‑Blind, Placebo‑Controlled, Single Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneous and Oral TRV250, a G Protein-Selective Delta Receptor Agonist, in Healthy Subjects. Voir source 32676977 10.1007/s40263-020-00738-0 CNS drugs
Sequential Onset and Prognostic Impact of Japanese Spotted Fever in a Family Cluster: A Case Report and Brief Literature Review. Voir source 42483121 10.7759/cureus.111249 Cureus
Outcomes of autologous bone marrow mononuclear cell administration combined with educational intervention in the treatment of autism spectrum disorder: a randomized, open-label, controlled phase II clinical trial. Voir source 40442857 10.1186/s13287-025-04404-4 Stem cell research & therapy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2012-11-08

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.