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Fiche traitement

CART Infusion

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology • SEP

Suivi actif Phase 1

Résumé

CART Infusion est développé par Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation
Phase 1
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
China
This is a single-arm, open-label, investigator-initiated trial (IIT) designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and efficacy of RD06-05 in subjects with autoantibody-mediated autoimmune hematological diseases. The enrolled population consists of patients with active autoimmune hematological diseases, including primary immune thrombocytopenic purpura (ITP), autoimmune hemolytic anemia (AIHA), and Evans syndrome. This study sets two dose groups: 6 × 10⁶ CAR⁺T cells/kg and 10 × 10⁶ CAR⁺T cells/kg, with the initial dose being 6 × 10⁶ CAR⁺T cells/kg. To reduce efficacy risks, the dose may be escalated to 10 × 10⁶ CAR⁺T cells/kg following evaluation and recommendation by the Safety Review Committee (SRC). The SRC's recommendation on dose escalation will be based on a comprehensive assessment of all available safety, pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD), and preliminary efficacy data.
2026-02-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Confiance automatique : 80%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-02-24
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-02-03Début de l’étudeNCT07441525Registre d’essai clinique
2026-02-24Dernière mise à jour des donnéesCART InfusionBiomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07441525Registre d’essai clinique
2029-06-30Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07441525Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07441525 UCAR-T Targeting CD19/BCMA in Subjects With Autoantibody-Mediated Autoimmune Benign Hematological Diseases Phase 1 RECRUITING China Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-02-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.