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Fiche traitement

Phase 1 Dose Level 1

Children's Hospital of Philadelphia • SEP

Suivi actif Phase 1/2

Résumé

Phase 1 Dose Level 1 est développé par Children's Hospital of Philadelphia. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation + Thérapie cellulaire. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Immunomodulation + Thérapie cellulaire
Phase 1/2
Children's Hospital of Philadelphia
United States
The major morbidities of allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) using donors that are not human leukocyte antigen (HLA) matched siblings are graft vs host disease (GVHD) and life- threatening infections. T cell receptor alpha beta (TCRαβ) T lymphocyte depletion and CD19+ B lymphocyte depletion of alternative donor hematopoietic stem cell (HSC) grafts is effective in preventing GVHD, but immune reconstitution may be delayed, increasing the risk of infections. The central hypothesis of this study is that an addback of CD45RO memory T lymphocytes, derived from a fraction of the original donor peripheral stem cell product depleted of CD45RA naïve T lymphocytes, will accelerate immune reconstitution and help decrease the risk of infections in TCRab/CD19 depleted PSCT.
2026-04-13

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1/2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Immunomodulation Thérapie cellulaire Confiance automatique : 80%

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-04-13
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1/2
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-03-21Début de l’étudeNCT06839456Registre d’essai clinique
2026-04-13Dernière mise à jour des donnéesPhase 1 Dose Level 1Biomedical Watch
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06839456Registre d’essai clinique
2032-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06839456Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06839456 Phase 1/2: CD45RA Depleted Stem Cell Addback to Prevent Viral or Fungal Infections Post TCRab/CD19 Depleted HSCT Phase 1/2 RECRUITING United States Children's Hospital of Philadelphia

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-04-13

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.