Fiche traitement
Interferon beta
Biogen • SEP
Suivi actif
À vérifier
Résumé
Interferon beta est développé par Biogen. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Traitement symptomatique
À vérifier
Biogen
United States
This study will evaluate the safety, tolerability, and descriptive efficacy of BIIB017 in pediatric participants with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) and to assess the pharmacokinetics (PK) of BIIB017 in pediatric participants with RRMS in Part 1. In Part 2, the study will evaluate the long-term safety of BIIB017 and further describe safety and the long-term multiple sclerosis (MS) outcomes after BIIB017 treatment in participants who completed the study treatment at Week 96 in Part 1 of the study.
2026-10-14
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique
Confiance automatique : 66%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : symptom → Traitement symptomatique
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT03958877, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-14
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeÀ vérifier
Études associées8
Publications associées9
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
32 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2003-01-01 | Début de l’étudeNCT00912860 | Registre d’essai clinique |
| 2005-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00912860 | Registre d’essai clinique |
| 2009-12-01 | Début de l’étudeNCT00986960 | Registre d’essai clinique |
| 2010-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00986960 | Registre d’essai clinique |
| 2011-08-31 | Début de l’étudeNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2011-09-20 | Début de l’étudeNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2013-04-01 | Début de l’étudeNCT01808885 | Registre d’essai clinique |
| 2013-07-26 | Début de l’étudeNCT01892722 | Registre d’essai clinique |
| 2014-01-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01808885 | Registre d’essai clinique |
| 2019-10-18 | Début de l’étudeNCT03958877 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-08 | PublicationHERV-W ENV Induces Innate Immune Activation and Neuronal Apoptosis via linc01930/cGAS Axis in Recent-Onset Schizophrenia. | International journal of molecular sciences |
| 2026-07-18 | Création de l’enregistrementNCT01714089 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-22 | Création de l’enregistrementNCT00912860 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-05 | Création de l’enregistrementNCT01412333 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-08 | PublicationUrinary tract infections, urosepsis, and multiple sclerosis disease modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA Adverse Event Reporting System. | Multiple sclerosis and related disorders |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT00986960 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT01892722 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationImpact of vitamin A supplementation on RAR gene expression in multiple sclerosis patients. | Journal of molecular neuroscience : MN |
| 2026-08-13 | PublicationEvaluating Efficacy Outcomes in Pediatric Multiple Sclerosis Patients While Using Avonex or Plegridy via USNPMSC Registry. | Journal of child neurology |
| 2026-08-13 | PublicationDynamics of Myelin-Specific T-Cell Repertoires Mirror Disease Activity and Central Nervous System Trafficking in Multiple Sclerosis. | International journal of molecular sciences |
| 2026-08-13 | PublicationNatalizumab and Tyruko (natalizumab biosimilar) for treating highly active relapsing-remitting multiple sclerosis after at least one disease-modifying therapy: a systematic review and economic model. | Health technology assessment (Winchester, England) |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT01808885 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationA multicentre, prospective, randomized, open-label pragmatic trial to compare the effectiveness and safety of interferon beta-1a and glatiramer-acetate in paediatric patients affected by Multiple Sclerosis. | Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology |
| 2026-08-16 | PublicationElectronic Health Diary Campaigns to Complement Longitudinal Assessments in Persons With Multiple Sclerosis: Nested Observational Study. | JMIR mHealth and uHealth |
| 2026-08-16 | PublicationAppendicitis and multiple sclerosis disease-modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA adverse event reporting system. | Multiple sclerosis and related disorders |
| 2026-08-26 | Création de l’enregistrementNCT01247324 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT03958877 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-14 | Dernière mise à jour des donnéesInterferon beta | Biomedical Watch |
| 2027-05-20 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03958877 | Registre d’essai clinique |
| 2030-02-18 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01892722 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
8 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03958877 | A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of BIIB017 (Peginterferon Beta-1a) in Pediatric Participants for the Treatment of Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Argentina, Australia, Belgium, Bulgaria, Croatia, Czechia, France, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, Kuwait, Portugal, Russia, Saudi Arabia, Serbia, Slovakia, Spain, … | Biogen |
| NCT01247324 | A Study of Ocrelizumab in Comparison With Interferon Beta-1a (Rebif) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, Czechia, Estonia, Finland, France, Germany, Hungary, Israel, Italy, Latvia, Lithuania, Mexico, Netherlands, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT01808885 | MSREPAIR — Safety Study of Olesoxime in Patients With Stable Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Treated With Interferon Beta. | Phase 1 | COMPLETED | France | Hoffmann-La Roche |
| NCT00986960 | ACTH — Effect of Adrenocorticotropin Injection With Weekly Interferon Beta in Patients With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (MS) | Phase 2 | WITHDRAWN | United States | University at Buffalo |
| NCT01892722 | Safety and Efficacy of Fingolimod in Pediatric Patients With Multiple Sclerosis | Phase 3 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Austria, Brazil, Bulgaria, Canada, Croatia, Estonia, France, Germany, Italy, Latvia, Lithuania, Mexico, Netherlands, Poland, Puerto Rico, Romania, Russia, Serbia, … | Novartis Pharmaceuticals |
| NCT01412333 | A Study of Ocrelizumab in Comparison With Interferon Beta-1a (Rebif) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis | Phase 3 | COMPLETED | United States, Argentina, Belarus, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Canada, Croatia, Czechia, France, Germany, Ireland, Italy, Mexico, Norway, Poland, Russia, Slovakia, Spain, … | Hoffmann-La Roche |
| NCT00912860 | Immunogenicity and Safety Study of Serum-Free Avonex | Phase 2 | COMPLETED | Non communiqué | Biogen |
| NCT01714089 | Proof of Concept Study Evaluating RNS60 in the Treatment of Relapsing Remitting Multiple Sclerosis | Phase 2 | WITHDRAWN | United States | Revalesio Corporation |
Publications liées
9 publication(s)Publications liées
9 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| A multicentre, prospective, randomized, open-label pragmatic trial to compare the effectiveness and safety of interferon beta-1a and glatiramer-acetate in paediatric patients affected by Multiple Sclerosis. Voir source | 40775552 | 10.1007/s10072-025-08377-3 | Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology | |
| Electronic Health Diary Campaigns to Complement Longitudinal Assessments in Persons With Multiple Sclerosis: Nested Observational Study. Voir source | 36197713 | 10.2196/38709 | JMIR mHealth and uHealth | |
| Appendicitis and multiple sclerosis disease-modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA adverse event reporting system. Voir source | 41785834 | 10.1016/j.msard.2026.107106 | Multiple sclerosis and related disorders | |
| Impact of vitamin A supplementation on RAR gene expression in multiple sclerosis patients. Voir source | 23955709 | 10.1007/s12031-013-0090-9 | Journal of molecular neuroscience : MN | |
| Evaluating Efficacy Outcomes in Pediatric Multiple Sclerosis Patients While Using Avonex or Plegridy via USNPMSC Registry. Voir source | 40956912 | 10.1177/08830738251367460 | Journal of child neurology | |
| Dynamics of Myelin-Specific T-Cell Repertoires Mirror Disease Activity and Central Nervous System Trafficking in Multiple Sclerosis. Voir source | 42589686 | 10.3390/ijms27157034 | International journal of molecular sciences | |
| Natalizumab and Tyruko (natalizumab biosimilar) for treating highly active relapsing-remitting multiple sclerosis after at least one disease-modifying therapy: a systematic review and economic model. Voir source | 42579606 | 10.3310/GJHT1811 | Health technology assessment (Winchester, England) | |
| Urinary tract infections, urosepsis, and multiple sclerosis disease modifying therapies: a disproportionality analysis of the FDA Adverse Event Reporting System. Voir source | 42435648 | 10.1016/j.msard.2026.107351 | Multiple sclerosis and related disorders | |
| HERV-W ENV Induces Innate Immune Activation and Neuronal Apoptosis via linc01930/cGAS Axis in Recent-Onset Schizophrenia. Voir source | 36769337 | 10.3390/ijms24033000 | International journal of molecular sciences |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-10-14
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.