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Fiche traitement

Autologous CD19-BCMA Dual-Target CAR T-Cell Therapy

Beijing Boren Hospital • Lupus, SEP

Suivi actif Phase 1

Résumé

Autologous CD19-BCMA Dual-Target CAR T-Cell Therapy est développé par Beijing Boren Hospital. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à Lupus, SEP. Son objectif thérapeutique principal est Thérapie cellulaire + Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Thérapie cellulaire + Immunomodulation
Phase 1
Beijing Boren Hospital
China
Autoimmune diseases occur when the immune system mistakenly attacks the body's own tissues, leading to chronic inflammation and damage to organs such as the kidneys, lungs, muscles, nerves, or blood cells. Although many treatments are available, some patients do not respond adequately or experience repeated disease flares despite long-term therapy. New treatment approaches are therefore needed for patients with relapsed or refractory autoimmune diseases. This study is an exploratory clinical trial designed to evaluate the safety and potential benefits of a novel cell-based therapy called autologous CD19-BCMA dual-target CAR T-cell therapy. This treatment uses a patient's own immune cells, which are collected from the blood, modified in the laboratory to recognize specific immune cells involved in autoimmune disease, and then infused back into the patient. The study includes adult patients with certain relapsed or refractory autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, inflammatory muscle diseases, Sjögren's syndrome, autoimmune hemolytic anemia, and multiple sclerosis. After cell collection and preparative treatment, participants will receive a single infusion of the investigational CAR T-cell therapy and will be closely monitored for safety. The main purpose of this study is to better understand the safety of this treatment, including possible side effects. The study will also explore how the disease responds to treatment over time. Participants will be followed for up to two years after treatment to assess safety and clinical outcomes. The results of this study may help researchers better understand whether this type of cell therapy could be a feasible treatment option for patients with difficult-to-treat autoimmune diseases in the future.
2026-10-09

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 1
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Thérapie cellulaire Confiance automatique : 95%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07361094, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-10-09
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 1
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-11-06Début de l’étudeNCT07361094Registre d’essai clinique
2026-10-09Dernière mise à jour des donnéesAutologous CD19-BCMA Dual-Target CAR T-Cell TherapyBiomedical Watch
2026-10-18Dernière mise à jour du registreNCT07361094Registre d’essai clinique
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT07361094Registre d’essai clinique
2028-06-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07361094Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07361094 Autologous CD19/BCMA Dual-Target CAR-T for Relapsed/Refractory Autoimmune Diseases Phase 1 WITHDRAWN China Beijing Boren Hospital

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-10-09

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 3 748 Traitements : 4 283 Sociétés : 1 620 Centres : 45 126 Dernière synchronisation : 18 octobre 2026 04:38 Base mise à jour : 18 octobre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.