☆ Ajouter favori
Fiche traitement

Roflumilast

UConn Health • SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Roflumilast est développé par UConn Health. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
UConn Health
United States
This is a pilot study designed to evaluate the effects of theophylline and roflumilast on circulating Histone deacetylase (HDAC) levels in subjects with COPD, and the bronchodilator effects of corticosteroids. Studies will be performed in 10 subjects with COPD nonresponsive to bronchodilators. Subjects will receive theophylline tablets for 1 week, followed by measurement of circulating HDAC and the acute effect of oral prednisone on the bronchodilator response to inhaled beta agonist. Roflumilast tablets will be added to the theophylline for a further week and the studies repeated. The study will provide preliminary data on the effects of theophylline and roflumilast on circulating HDAC levels and the effects of corticosteroids on the beta agonist bronchodilator response in COPD.
2018-05-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%
Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2018-05-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

5 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2014-12-01Début de l’étudeNCT02340520Registre d’essai clinique
2016-08-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02340520Registre d’essai clinique
2018-05-21Dernière mise à jour des donnéesRoflumilastBiomedical Watch
2026-08-13PublicationEmerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update.Expert opinion on pharmacotherapy
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT02340520Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT02340520 Enhancement of Corticosteroid Efficacy in COPD Phase 3 COMPLETED United States UConn Health

Publications liées

1 publication(s)

Publications liées

1 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Emerging synthetic drugs for the management of hidradenitis suppurativa: a comprehensive update. Voir source 42342652 10.1080/14656566.2026.2695100 Expert opinion on pharmacotherapy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2018-05-21

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.