CART19
Children's Hospital of Philadelphia • Lupus
Résumé
CART19 est développé par Children's Hospital of Philadelphia. Le traitement est actuellement en Phase 1/2. Il est associé à Lupus. Son objectif thérapeutique principal est Immunomodulation. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1/2
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Indices détectés : t cell → Immunomodulation, autologous → Thérapie cellulaire
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06839976, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
7 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2025-05-06 | Début de l’étudeNCT06839976 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-21 | Dernière mise à jour des donnéesCART19 | Biomedical Watch |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT06839976 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | PublicationA Patient-Derived Xenograft Repository Capturing Clinical and Molecular Heterogeneity of Large B-cell Lymphoma. | Blood cancer discovery |
| 2026-10-11 | PublicationImmunotherapy refractoriness and early post-alloHCT relapse define ultra-high-risk B-ALL after CD19 CAR T-cell therapy. | Blood advances |
| 2026-10-11 | PublicationCAR T cells for autoimmune diseases: 2026 update of the EBMT-ISCT-JACIE practice harmonisation and consensus recommendations. | The Lancet. Rheumatology |
| 2030-02-28 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06839976 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
1 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06839976 | CD19-Directed Chimeric Antigen Receptor Autologous T Cells (CART19) for Lupus | Phase 1/2 | RECRUITING | United States | Children's Hospital of Philadelphia |
Publications liées
3 publication(s)Publications liées
3 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| A Patient-Derived Xenograft Repository Capturing Clinical and Molecular Heterogeneity of Large B-cell Lymphoma. Voir source | 42341086 | 10.1158/2643-3230.BCD-26-0005 | Blood cancer discovery | |
| Immunotherapy refractoriness and early post-alloHCT relapse define ultra-high-risk B-ALL after CD19 CAR T-cell therapy. Voir source | 42815156 | 10.1182/bloodadvances.2026019855 | Blood advances | |
| CAR T cells for autoimmune diseases: 2026 update of the EBMT-ISCT-JACIE practice harmonisation and consensus recommendations. Voir source | 42833234 | 10.1016/S2665-9913(26)00249-3 | The Lancet. Rheumatology |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-09-21
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.