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Fiche traitement

TMS-EEG

Sinaptica Therapeutics, Inc. • Alzheimer

Suivi actif À vérifier

Résumé

TMS-EEG est développé par Sinaptica Therapeutics, Inc.. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Alzheimer. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
À vérifier
Sinaptica Therapeutics, Inc.
Non renseigné
Transcranial magnetic stimulation (TMS), electroencephalography (EEG), and combined TMS-EEG approaches have been used in human research to characterize cortical excitability and network-level neurophysiologic responses. The SinaptiStim System is an investigational integrated TMS-EEG platform designed to synchronize TMS delivery, EEG acquisition, and is intended to support standardized characterization of neurophysiologic responses and individualized mapping of stimulation parameters relevant to later therapeutic use. The rationale for this early single-site, non-treatment study is to obtain initial clinical evidence that the investigational device can be used safely and as intended in participants with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), can acquire EEG data of sufficient quality for the planned application, and can be implemented operationally at the clinical site with appropriate training and usability prior to launch of a larger treatment trial. The study involves two visits, a screening visit with magnetic resonance imaging (MRI) followed by a TMS-EEG mapping visit. Participants who complete this study successfully may be invited to provide informed consent for screening and potential enrollment in a future treatment protocol. This study does not include randomization or a sham control group or therapeutic treatment.
2026-09-21

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

À vérifier
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07841808, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeÀ vérifier
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2026-09-21Dernière mise à jour des donnéesTMS-EEGBiomedical Watch
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT07841808Registre d’essai clinique
2026-10-01Début de l’étudeNCT07841808Registre d’essai clinique
2026-10-11PublicationDorsolateral prefrontal cortex to subgenual cingulate anticorrelation predicts subgenual cingulate response from prefrontal stimulation.Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology
2026-10-11PublicationBrain state-contingent stimulation to probe task-dependent functional networks.Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology
2026-10-11PublicationTiming-dependent inhibitory effects of peripheral somatosensory inputs on the primary motor cortex: A transcranial magnetic stimulation-electroencephalography study.Neuroimage. Reports
2027-04-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07841808Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07841808 Precuneus Mapping With Sinaptistim® (an Investigational TMS-EEG System) in Mild to Moderate AD Patients À vérifier NOT_YET_RECRUITING Non communiqué Sinaptica Therapeutics, Inc.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Dorsolateral prefrontal cortex to subgenual cingulate anticorrelation predicts subgenual cingulate response from prefrontal stimulation. Voir source 42632228 10.1016/j.clinph.2026.2112375 Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology
Brain state-contingent stimulation to probe task-dependent functional networks. Voir source 42759098 10.1016/j.clinph.2026.2112406 Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology
Timing-dependent inhibitory effects of peripheral somatosensory inputs on the primary motor cortex: A transcranial magnetic stimulation-electroencephalography study. Voir source 42787703 10.1016/j.ynirp.2026.100407 Neuroimage. Reports

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-09-21

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 700 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 11 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.