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Fiche traitement

Ocrevus-EU

Sandoz • SEP

Suivi actif Phase 3

Résumé

Ocrevus-EU est développé par Sandoz. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

À vérifier
Phase 3
Sandoz
United States, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Georgia, North Macedonia, Poland, Serbia
The goal of this clinical trial is to learn if drug CYB704, a proposed biosimilar to Ocrevus, works to treat multiple sclerosis in the same way as the reference product Ocrevus(R). The main questions it aims to answer are: * Is CYB704 distributed in the body in the same way as the reference product (demonstration of pharmacokinetic (PK) similarity)? * Does have CYB704 the same treatment effect and side effects as the reference product? Researchers will compare CYB704 to a Ocrevus (Ocrevus-US and Ocrevus-EU). Participants will: * Take drug CYB704 or Ocrevus (Ocrevus-US and Ocrevus-EU) * Visit the clinic for at least 15 treatment visits, checkups and tests * Will undergo regular magnetic resonance imaging (MRI) examinations
2026-05-27

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
À vérifier Confiance automatique : 0%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06847724, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-05-27
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées0
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

4 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2025-06-10Début de l’étudeNCT06847724Registre d’essai clinique
2026-05-27Dernière mise à jour des donnéesOcrevus-EUBiomedical Watch
2026-09-27Création de l’enregistrementNCT06847724Registre d’essai clinique
2027-05-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06847724Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06847724 Comparative PK, PD, Efficacy, and Safety Assessment of the Proposed Ocrelizumab Biosimilar CYB704 and Ocrevus in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis Phase 3 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Georgia, North Macedonia, Poland, Serbia Sandoz

Publications liées

0 publication(s)

Publications liées

0 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Aucune publication liée pour le moment.

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2026-05-27

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V150 Études : 3 268 Traitements : 3 695 Sociétés : 1 431 Centres : 39 215 Dernière synchronisation : 27 septembre 2026 04:37 Base mise à jour : 27 septembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.