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Fiche traitement

Chemotherapy regimen

Concordia Laboratories Inc. • Cancer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Chemotherapy regimen est développé par Concordia Laboratories Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Ralentissement de la progression
Phase 3
Concordia Laboratories Inc.
United States, Canada, Germany, South Korea, Switzerland
This is a prospective, single-arm study in patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer that cannot be treated with surgery. The study is planned to enroll 42 patients. All patients will receive nimotuzumab combined with the NALIRIFOX chemotherapy regimen as first-line treatment. Nimotuzumab is a targeted antibody against EGFR. NALIRIFOX is a standard first-line chemotherapy regimen for advanced pancreatic cancer and includes liposomal irinotecan, oxaliplatin, leucovorin, and 5-FU. Nimotuzumab 400 mg will be given intravenously on Day 1 every 2 weeks. The NALIRIFOX regimen will also be given every 2 weeks. Treatment will continue until the cancer grows or the side effects become unacceptable. The main purpose of this study is to find out how long patients live without their cancer getting worse (progression-free survival, PFS). The study will also look at overall survival, tumor response rate, disease control rate, time to progression, and safety, especially serious side effects. Patients will be followed closely during treatment. Imaging tests will be done every 8 weeks to check the cancer. After treatment ends, patients will be followed for survival for up to 24 months after the last patient is enrolled.
2019-08-14

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT07920731, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Contrôle de cohérence : 85/100

L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2019-08-14
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeStatut inconnu
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées3
Publications associées2
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

12 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2018-11-13Début de l’étudeNCT03720457Registre d’essai clinique
2019-08-14Dernière mise à jour des donnéesChemotherapy regimenBiomedical Watch
2019-12-13Début de l’étudeNCT04115631Registre d’essai clinique
2023-10-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03720457Registre d’essai clinique
2026-06-06Début de l’étudeNCT07920731Registre d’essai clinique
2026-09-11PublicationReversible exacerbation of parkinsonism during epirubicin-cyclophosphamide chemotherapy in a patient with PTEN hamartoma tumor syndrome and young-onset Parkinson's disease.Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology
2026-09-11Publication.Pakistan journal of pharmaceutical sciences
2026-09-14Création de l’enregistrementNCT04115631Registre d’essai clinique
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT03720457Registre d’essai clinique
2026-11-08Création de l’enregistrementNCT07920731Registre d’essai clinique
2026-12-31Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04115631Registre d’essai clinique
2028-08-10Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07920731Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

3 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT07920731 A Single-Arm Study of Nimotuzumab Combined With NALIRIFOX as First-Line Treatment for Pancreatic Cancer Phase 2 ENROLLING_BY_INVITATION China Fudan University
NCT03720457 Human CD19 Targeted T Cells Injection(CD19 CAR-T) Therapy for Relapsed and Refractory CD19-positive Lymphoma. Phase 1 UNKNOWN China Hrain Biotechnology Co., Ltd.
NCT04115631 A Comparison of Three Chemotherapy Regimens for the Treatment of Patients With Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma Phase 2 ACTIVE_NOT_RECRUITING United States ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Publications liées

2 publication(s)

Publications liées

2 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Reversible exacerbation of parkinsonism during epirubicin-cyclophosphamide chemotherapy in a patient with PTEN hamartoma tumor syndrome and young-onset Parkinson's disease. Voir source 42726292 10.1007/s10072-026-09361-1 Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology
. Voir source 42708782 10.36721/PJPS.2026.39.12.347.1 Pakistan journal of pharmaceutical sciences

Sources officielles

liens de recherche
ClinicalTrials.gov PubMed EMA FDA CTIS

Dernière mise à jour des données : 2019-08-14

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.

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Version : V160 Études : 4 362 Traitements : 4 994 Sociétés : 1 833 Centres : 51 692 Dernière synchronisation : 9 novembre 2026 21:03 Base mise à jour : 9 novembre 2026
Les synthèses, badges et classifications sont une aide à la lecture. Elles ne remplacent ni les registres officiels, ni les publications originales, ni l’avis d’un professionnel de santé.