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Fiche traitement

Mitomycin C

Janssen Research & Development, LLC • Cancer

Suivi actif Phase 3

Résumé

Mitomycin C est développé par Janssen Research & Development, LLC. Le traitement est actuellement en Phase 3. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 3
Janssen Research & Development, LLC
United States, Argentina, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Italy, …
This study is a prospective randomized open labeled dose ranging comparative study. Twenty four (24) patients with NMIBC who meet the inclusion/exclusion criteria will be recruited for the study following the initial diagnostic cystoscopy. The investigators believe that this study is of importance on several aspects: 1. It evaluates a new mode of bladder instillation that may bypass the drawbacks of the current instillation mode. 2. If proved effective, this mode of treatment might save the need for TURBT performance and serve as a new mode of tumor ablation. 3. Even if proved partially effective, this mode of treatment will diminish tumors size and/or number, thus enable a more limited TURBT procedure. 4. This mode of treatment will enable immediate medical attendance to the patient's tumor recurrence without the waiting period (resulting from queues in the medical centers) for TURBT. This might improve the patient's prognostic outcome. 5. If this experimental treatment will prove to have a better ablative effect in comparison to the standard of care known in the art, this could be translated to a better prophylactic effect of tumor recurrence. 6. Finding the minimal, yet optimal, effective dose for tumor ablation and tumor recurrence prevention will enable us to reduce adverse effects of higher drug dosage.
2026-09-24

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 3
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Traitement symptomatique Confiance automatique : 87%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT01799499, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-24
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 3
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2013-03-01Début de l’étudeNCT01799499Registre d’essai clinique
2013-03-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01799499Registre d’essai clinique
2026-07-22Publication[Selective effectiveness of galactose-containing liposome IL-2 on liver lymphocytes].Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy
2026-08-13PublicationMechanisms of Hydroxyurea-Mediated DNA Damage Potentiation in Fanconi Anemia Cells.International journal of molecular sciences
2026-08-16PublicationHeat-activated intravenous liposomal doxorubicin combined with mitomycin C hyperthermic intravesical chemotherapy (HIVEC) for treatment of bladder cancer.International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group
2026-09-24Dernière mise à jour des donnéesMitomycin CBiomedical Watch
2026-11-09Création de l’enregistrementNCT01799499Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT01799499 NMIBC TURBT HG — A Prospective Open Label Comparative Dose Ranging Study Evaluating the Effect of Pre-TURBT Intravesical Instillation of Mitomycin C (MMC) Mixed With TC-3 Gel in Patients With Non Muscle Invasive Bladder Cancer (NMIBC) Non applicable WITHDRAWN Israel UroGen Pharma Ltd.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Heat-activated intravenous liposomal doxorubicin combined with mitomycin C hyperthermic intravesical chemotherapy (HIVEC) for treatment of bladder cancer. Voir source 41631502 10.1080/02656736.2026.2615462 International journal of hyperthermia : the official journal of European Society for Hyperthermic Oncology, North American Hyperthermia Group
Mechanisms of Hydroxyurea-Mediated DNA Damage Potentiation in Fanconi Anemia Cells. Voir source 42589438 10.3390/ijms27156782 International journal of molecular sciences
[Selective effectiveness of galactose-containing liposome IL-2 on liver lymphocytes]. Voir source 7944413 Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-24

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.