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Fiche traitement

Enfortumab vedotin

Astellas Pharma China, Inc. • Cancer

Suivi actif Phase 2

Résumé

Enfortumab vedotin est développé par Astellas Pharma China, Inc.. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer. Son objectif thérapeutique principal est Traitement symptomatique. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Traitement symptomatique
Phase 2
Astellas Pharma China, Inc.
China
The purpose of this study was to determine the antitumor activity of enfortumab vedotin (EV) confirmed by the objective response rate (ORR). This study also evaluated the effect of antibody-drug conjugate (ADC), total antibody (TAb) and monomethyl auristatin E (MMAE) in Chinese participants with locally advanced or metastatic urothelial cancer. In addition, the study also evaluated the duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and immunogenicity determined by the incidence of antitherapeutic antibodies (ATA). Safety and tolerability of EV in participants with locally advanced or metastatic urothelial cancer was also evaluated.
2026-09-10

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Phase 2
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Ralentissement de la progression Traitement symptomatique Confiance automatique : 66%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT04995419, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-09-10
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréePhase 2
Études associées2
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

10 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2021-07-22Début de l’étudeNCT04995419Registre d’essai clinique
2025-08-27Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04995419Registre d’essai clinique
2026-05-11Début de l’étudeNCT07566156Registre d’essai clinique
2026-08-13PublicationComparison of Sex-Specific Treatment Outcomes in Clinical Trials and Subsequent Real-World Data on Systemic Therapies for Urothelial Carcinoma: A Systematic Review.Aktuelle Urologie
2026-08-13PublicationImmune Checkpoint Inhibitor Retreatment after Enfortumab Vedotin in Advanced Urothelial Carcinoma: A Descriptive Study with Exploratory Evaluation of Radiotherapy.JMA journal
2026-08-16PublicationRecent highlights and breakthroughs in immunotherapy for head and neck cancers.Current opinion in oncology
2026-09-10Dernière mise à jour des donnéesEnfortumab vedotinBiomedical Watch
2026-09-11Création de l’enregistrementNCT07566156Registre d’essai clinique
2026-10-04Création de l’enregistrementNCT04995419Registre d’essai clinique
2032-02-29Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07566156Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

2 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT04995419 A Study to Evaluate Enfortumab Vedotin (ASG-22CE) in Chinese Participants With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer Who Previously Received Platinum-containing Chemotherapy and Programmed Cell Death Protein-1 ( PD 1) / (Programmed Death Ligand-1 (PD-L1) Inhibitor Therapy Phase 2 COMPLETED China Astellas Pharma China, Inc.
NCT07566156 Enfortumab Vedotin in Combination With Pembrolizumab vs. Concurrent Chemoradiotherapy (cCRT) in People With Muscle Invasive Bladder Cancer (EV-309) Phase 3 RECRUITING United States, Canada Astellas Pharma Global Development, Inc.

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
Recent highlights and breakthroughs in immunotherapy for head and neck cancers. Voir source 41789685 10.1097/CCO.0000000000001211 Current opinion in oncology
Comparison of Sex-Specific Treatment Outcomes in Clinical Trials and Subsequent Real-World Data on Systemic Therapies for Urothelial Carcinoma: A Systematic Review. Voir source 42551842 10.1055/a-2897-1443 Aktuelle Urologie
Immune Checkpoint Inhibitor Retreatment after Enfortumab Vedotin in Advanced Urothelial Carcinoma: A Descriptive Study with Exploratory Evaluation of Radiotherapy. Voir source 42577015 10.31662/jmaj.2025-0463 JMA journal

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2026-09-10

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.