Fiche traitement
Epcoritamab
Genmab • Cancer, SEP
Suivi actif
Phase 2
Résumé
Epcoritamab est développé par Genmab. Le traitement est actuellement en Phase 2. Il est associé à Cancer, SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Phase 2
Genmab
United States, Austria, Belgium, Czechia, France, Germany, Italy, Japan, …
The most common types of mature B-cell lymphomas (MBLs) in children are Burkitt lymphoma (BL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Initial treatment cures 90% - 95% of children with these malignancies, leaving a very small population of relapsed/refractory disease with a poor prognosis. The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of epcoritamab in pediatric participants with relapsed/refractory aggressive mature B-cell neoplasms and young adult participants with Burkitt's or Burkitt-like lymphoma/leukemia. Adverse events and change in disease activity will be assessed.
Epcoritamab is an investigational drug being developed for the treatment of relapsed/refractory aggressive mature B-cell neoplasms. Participants will receive subcutaneous (SC) of epcoritamab. Approximately 15 pediatric participants with a diagnosis of relapsed/refractory aggressive mature B-cell neoplasms and and young adult participants, ages of 18-25, with a diagnosis of Burkitt's or Burkitt-like lymphoma/leukemia will be enrolled at 50 sites globally.
Participants will receive subcutaneous epcoritamab in 28-day cycles. Participants will be followed for a minimum of 3 years after enrollment.
There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at an approved institution (hospital or clinic). The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, blood tests, questionnaires and side effects.
2026-06-30
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 2
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-06-30
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeArrêtée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréePhase 2
Études associées3
Publications associées6
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
16 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2022-03-10 | Début de l’étudeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-04 | Début de l’étudeNCT05206357 | Registre d’essai clinique |
| 2023-03-06 | Début de l’étudeNCT05660967 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05660967 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-30 | Dernière mise à jour des donnéesEpcoritamab | Biomedical Watch |
| 2026-08-13 | PublicationT-cell engaging antibodies for B-cell lymphomas. | Seminars in hematology |
| 2026-08-13 | PublicationEmerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma. | Oncology (Williston Park, N.Y.) |
| 2026-08-13 | PublicationOdronextamab: a bispecific antibody for follicular lymphoma. | Expert opinion on investigational drugs |
| 2026-08-13 | PublicationCD20 × CD3 Bispecific Antibodies in B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas: Current Evidence, Therapeutic Integration, and Future Directions. | Medicina (Kaunas, Lithuania) |
| 2026-08-16 | PublicationAtypical Lymphocytosis Induced by T Cell-Engaging Therapy in Patients With Hematological Malignancies. | International journal of laboratory hematology |
| 2026-08-16 | PublicationComparison of epcoritamab, lenalidomide, and rituximab versus usual care in relapsed/refractory follicular lymphoma. | Oncoimmunology |
| 2026-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05201248 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05206357 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT05660967 | Registre d’essai clinique |
| 2028-11-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05206357 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
3 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05660967 | EPCORE DLBCL-3 — Subcutaneous Epcoritamab With or Without Lenalidomide as First Line Therapy for Diffuse Large B-Cell Lymphoma | Phase 2 | TERMINATED | United States, Austria, Belgium, Czechia, France, Germany, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain, United Kingdom | Genmab |
| NCT05201248 | A Study to Evaluate Adverse Events and Change in Disease Activity of Subcutaneous (SC) Epcoritamab As Monotherapy or Combined With Standard of Care Therapies in Adult Participants in China With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma | Phase 1/2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | China | Genmab |
| NCT05206357 | Study of the Adverse Events and Change in Disease State of Pediatric Participants (and Young Adults Between the Ages of 18-25) With Relapsed/Refractory Aggressive Mature B-cell Neoplasms Receiving Subcutaneous (SC) Injections of Epcoritamab | Phase 1 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Israel, Italy, Japan, South Korea, Spain, Taiwan, Turkey (Türkiye) | Genmab |
Publications liées
6 publication(s)Publications liées
6 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Atypical Lymphocytosis Induced by T Cell-Engaging Therapy in Patients With Hematological Malignancies. Voir source | 41013982 | 10.1111/ijlh.70007 | International journal of laboratory hematology | |
| Comparison of epcoritamab, lenalidomide, and rituximab versus usual care in relapsed/refractory follicular lymphoma. Voir source | 42415230 | 10.1080/2162402X.2026.2691549 | Oncoimmunology | |
| T-cell engaging antibodies for B-cell lymphomas. Voir source | 41539896 | 10.1053/j.seminhematol.2025.12.002 | Seminars in hematology | |
| Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma. Voir source | 42329247 | 10.46883/2026.25921166 | Oncology (Williston Park, N.Y.) | |
| Odronextamab: a bispecific antibody for follicular lymphoma. Voir source | 42287116 | 10.1080/13543784.2026.2689652 | Expert opinion on investigational drugs | |
| CD20 × CD3 Bispecific Antibodies in B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas: Current Evidence, Therapeutic Integration, and Future Directions. Voir source | 42356069 | 10.3390/medicina62061056 | Medicina (Kaunas, Lithuania) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-06-30
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.