Fiche traitement
Aminophylline
Stanford University • SEP
Suivi actif
Non applicable
Résumé
Aminophylline est développé par Stanford University. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
Non applicable
Stanford University
United States
This safety study is the first in a series of studies testing the application of the combination of aminophylline and methazolamide.
2015-06-03
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Non applicable
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2015-06-03
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeTerminée
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeNon applicable
Études associées13
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
39 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2010-07-01 | Début de l’étudeNCT01240824 | Registre d’essai clinique |
| 2010-11-01 | Début de l’étudeNCT01245595 | Registre d’essai clinique |
| 2011-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01240824 | Registre d’essai clinique |
| 2011-12-01 | Début de l’étudeNCT01587027 | Registre d’essai clinique |
| 2012-02-01 | Début de l’étudeNCT01530464 | Registre d’essai clinique |
| 2012-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01587027 | Registre d’essai clinique |
| 2012-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01530464 | Registre d’essai clinique |
| 2012-06-01 | Début de l’étudeNCT01702025 | Registre d’essai clinique |
| 2012-11-01 | Début de l’étudeNCT01759862 | Registre d’essai clinique |
| 2012-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01702025 | Registre d’essai clinique |
| 2014-05-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01245595 | Registre d’essai clinique |
| 2014-06-01 | Début de l’étudeNCT02270827 | Registre d’essai clinique |
| 2015-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02270827 | Registre d’essai clinique |
| 2015-06-03 | Dernière mise à jour des donnéesAminophylline | Biomedical Watch |
| 2016-12-01 | Début de l’étudeNCT02983422 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02983422 | Registre d’essai clinique |
| 2017-07-25 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01759862 | Registre d’essai clinique |
| 2019-02-07 | Début de l’étudeNCT03897335 | Registre d’essai clinique |
| 2019-11-01 | Début de l’étudeNCT04151381 | Registre d’essai clinique |
| 2019-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04151381 | Registre d’essai clinique |
| 2022-10-01 | Début de l’étudeNCT05552404 | Registre d’essai clinique |
| 2022-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT05552404 | Registre d’essai clinique |
| 2024-02-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03897335 | Registre d’essai clinique |
| 2025-12-01 | Début de l’étudeNCT06196853 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT01245595 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-03 | Création de l’enregistrementNCT01587027 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT01530464 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT05552404 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT01702025 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT02983422 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT02270827 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT01280071 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT04151381 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT01240824 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06196853 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-18 | Création de l’enregistrementNCT06196853 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | PublicationIn vitro and in vivo evaluations of cytochrome P450 1A2 interactions with duloxetine. | Clinical pharmacokinetics |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT03897335 | Registre d’essai clinique |
| 2026-11-01 | Création de l’enregistrementNCT01759862 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
13 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03897335 | Preventing Acute Kidney Injury (AKI) in Pediatric Patients | Phase 3 | UNKNOWN | United States | Le Bonheur Children's Hospital |
| NCT01759862 | RTphylline — Perioperative Aminophylline to Improve Early Kidney Function After a Kidney Transplant | Non applicable | COMPLETED | United States | Stanford University |
| NCT06196853 | Prevention of Cisplatin-induced Nephrotoxicity | Phase 2/3 | NOT_YET_RECRUITING | Thailand | Mahidol University |
| NCT04151381 | The Effect of Preoperative Aminophylline | Phase 1 | UNKNOWN | Egypt | Beni-Suef University |
| NCT01240824 | Study of BCG + Aminophylline Toxicity When Used in the Treatment of Bladder Cancer | Phase 1 | COMPLETED | United States | University of Virginia |
| NCT02270827 | SARAH — A Pilot Study Into Health Pre and Post Treatment With Intravenous Aminophylline and Hydrocortisone in Severe Asthmatics | À vérifier | TERMINATED | United Kingdom | Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust |
| NCT01280071 | Adenosine Activity in Producing Venoarteriolar Reflexes | Non applicable | UNKNOWN | Non communiqué | Tel-Aviv Sourasky Medical Center |
| NCT01702025 | Rapid Acclimatization to Hypoxia at Altitude | Phase 1/2 | COMPLETED | United States | Colorado State University |
| NCT02983422 | Effects of Aminophylline on Renal Function and Urine Volume of AKI Patient | Phase 1 | UNKNOWN | Non communiqué | Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital |
| NCT01530464 | GQ01 — The Safety Evaluation of Aminophylline and Ambrisentan When Administered Orally Alone and in Combination to Healthy Volunteers | Phase 1 | COMPLETED | United States | Thies Schroeder |
| NCT05552404 | Postdural Puncture Headache Relief With Aminophylline and SPGB | Phase 4 | COMPLETED | Egypt | Ain Shams University |
| NCT01245595 | KIDPROAM — Aminophylline to Prevent Acute Kidney Injury in Children After Cardiac Surgery | Non applicable | COMPLETED | United States | Stanford University |
| NCT01587027 | Safety Evaluation of Aminophylline and Methazolamide | Phase 1 | COMPLETED | United States | Poudre Valley Health System |
Publications liées
1 publication(s)Publications liées
1 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| In vitro and in vivo evaluations of cytochrome P450 1A2 interactions with duloxetine. Voir source | 18307373 | 10.2165/00003088-200847030-00005 | Clinical pharmacokinetics |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2015-06-03
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.