Theophylline
AHS Cancer Control Alberta • SEP
Résumé
Theophylline est développé par AHS Cancer Control Alberta. Le traitement est actuellement en Phase 1. Il est associé à SEP. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
Phase 1
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiableIl mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatUn essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifAucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
42 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2001-08-01 | Début de l’étudeNCT01066728 | Registre d’essai clinique |
| 2005-06-01 | Début de l’étudeNCT00671151 | Registre d’essai clinique |
| 2007-03-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01066728 | Registre d’essai clinique |
| 2007-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00671151 | Registre d’essai clinique |
| 2009-07-01 | Début de l’étudeNCT00893009 | Registre d’essai clinique |
| 2009-12-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT00893009 | Registre d’essai clinique |
| 2012-05-01 | Début de l’étudeNCT01601132 | Registre d’essai clinique |
| 2012-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01601132 | Registre d’essai clinique |
| 2012-11-01 | Début de l’étudeNCT01684683 | Registre d’essai clinique |
| 2013-09-01 | Début de l’étudeNCT02001935 | Registre d’essai clinique |
| 2014-06-01 | Début de l’étudeNCT02261727 | Registre d’essai clinique |
| 2014-07-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02001935 | Registre d’essai clinique |
| 2014-09-01 | Début de l’étudeNCT02080078 | Registre d’essai clinique |
| 2014-09-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT01684683 | Registre d’essai clinique |
| 2014-12-01 | Début de l’étudeNCT02340520 | Registre d’essai clinique |
| 2016-05-16 | Début de l’étudeNCT03115294 | Registre d’essai clinique |
| 2016-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02340520 | Registre d’essai clinique |
| 2018-05-14 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02261727 | Registre d’essai clinique |
| 2019-04-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT02080078 | Registre d’essai clinique |
| 2019-05-01 | Dernière mise à jour des donnéesTheophylline | Biomedical Watch |
| 2019-10-21 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03115294 | Registre d’essai clinique |
| 2019-11-11 | Début de l’étudeNCT03718403 | Registre d’essai clinique |
| 2020-07-13 | Début de l’étudeNCT04551170 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | PublicationDesign and rationale of TROCADERO: A TRial Of Caffeine to Alleviate DyspnEa Related to ticagrelOr. | American heart journal |
| 2026-08-16 | PublicationA twin enrichment method based on dual-template molecularly imprinted polymer and dispersive liquid-liquid microextraction for simultaneous determination of two COVID-19 medicines in biological fluids. | Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences |
| 2026-09-11 | Création de l’enregistrementNCT02001935 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT03718403 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-14 | Création de l’enregistrementNCT01684683 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT00893009 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-20 | Création de l’enregistrementNCT00671151 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT04551170 | Registre d’essai clinique |
| 2026-09-27 | Création de l’enregistrementNCT02340520 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT01066728 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT03115294 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-11 | Création de l’enregistrementNCT01601132 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | Création de l’enregistrementNCT02261727 | Registre d’essai clinique |
| 2026-10-25 | PublicationFluvoxamine-theophylline interaction: gap between in vitro and in vivo inhibition constants toward cytochrome P4501A2. | Clinical pharmacology and therapeutics |
| 2026-10-25 | PublicationIn vitro and in vivo evaluations of cytochrome P450 1A2 interactions with duloxetine. | Clinical pharmacokinetics |
| 2026-10-25 | PublicationThe neurophysiological effects of single-dose theophylline in patients with chronic stroke: A double-blind, placebo-controlled, randomized cross-over study. | Restorative neurology and neuroscience |
| 2026-11-08 | Création de l’enregistrementNCT02080078 | Registre d’essai clinique |
| 2026-12-31 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT04551170 | Registre d’essai clinique |
| 2032-04-10 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT03718403 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
12 essai(s)
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02080078 | A Phase I Dose Escalation Study of Erlotinib in Combination With Theophylline | Phase 1 | TERMINATED | Canada | AHS Cancer Control Alberta |
| NCT02261727 | TASCS — Theophylline and Steroids in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Study | Phase 4 | COMPLETED | Australia | The George Institute |
| NCT01601132 | Drug Interaction Study of Colchicine and Theophylline | Phase 4 | COMPLETED | United States | Takeda |
| NCT01066728 | CO2 Inhalation as a New Treatment Modality for Apnea of Prematurity | Phase 2/3 | COMPLETED | Canada | University of Manitoba |
| NCT03115294 | CardiomeDIC — Digital Image Correlation in Right Ventricular Evaluation | Non applicable | COMPLETED | Finland | Tampere University Hospital |
| NCT04551170 | Theophylline Treatment for Pseudohypoparathyroidism - Children 2-12 Years Old | Phase 2 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | United States | Vanderbilt University Medical Center |
| NCT02340520 | Enhancement of Corticosteroid Efficacy in COPD | Phase 3 | COMPLETED | United States | UConn Health |
| NCT00893009 | The Effect on Small Airways of Addition of Theophylline as Inducer of Histone Deacilase Activity for Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Treated With Inhaled Steroids and Long Acting Beta Agonists | Non applicable | UNKNOWN | Israel | Assaf-Harofeh Medical Center |
| NCT00671151 | Effects of Low-Dose Theophylline During Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Exacerbations | Non applicable | COMPLETED | Spain | Hospital Universitari Son Dureta |
| NCT03718403 | Effect of Theophylline in Pseudohypoparathyroidism | Phase 4 | RECRUITING | United States | Massachusetts General Hospital |
| NCT01684683 | The Effect of Theophylline in the Treatment of Bronchiectasis | Phase 4 | COMPLETED | China | The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University |
| NCT02001935 | Association Between CytochromeP4501A2 and CytochromeP4502E1 Gene Polymorphisms and Metabolism of Theophylline | Non applicable | COMPLETED | China | Zhujiang Hospital |
Publications liées
5 publication(s)Publications liées
5 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Fluvoxamine-theophylline interaction: gap between in vitro and in vivo inhibition constants toward cytochrome P4501A2. Voir source | 11719727 | 10.1067/mcp.2001.119724 | Clinical pharmacology and therapeutics | |
| In vitro and in vivo evaluations of cytochrome P450 1A2 interactions with duloxetine. Voir source | 18307373 | 10.2165/00003088-200847030-00005 | Clinical pharmacokinetics | |
| The neurophysiological effects of single-dose theophylline in patients with chronic stroke: A double-blind, placebo-controlled, randomized cross-over study. Voir source | 27567756 | 10.3233/RNN-160657 | Restorative neurology and neuroscience | |
| Design and rationale of TROCADERO: A TRial Of Caffeine to Alleviate DyspnEa Related to ticagrelOr. Voir source | 26385029 | 10.1016/j.ahj.2015.06.014 | American heart journal | |
| A twin enrichment method based on dual-template molecularly imprinted polymer and dispersive liquid-liquid microextraction for simultaneous determination of two COVID-19 medicines in biological fluids. Voir source | 42322756 | 10.1016/j.jchromb.2026.125190 | Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2019-05-01
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.