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Fiche traitement

Optimal drug therapy

Vanderbilt University Medical Center • Parkinson

Suivi actif Non applicable

Résumé

Optimal drug therapy est développé par Vanderbilt University Medical Center. Le traitement est actuellement en Non applicable. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est Neuroprotection + Ralentissement de la progression. Le statut actuel est : suivi actif.

À vérifier

Neuroprotection + Ralentissement de la progression
Non applicable
Vanderbilt University Medical Center
Non renseigné
The aim of this clinical trial is to explore the optimal preventative treatment strategy for non-flow-limiting vulnerable plaques. The main question it aims to answer is: Can interventional therapy further improve the outcome of non-flow-limiting vulnerable plaques on top of optimal pharmacologic therapy? Researchers will randomly assign patients who meet the inclusion criteria to preventative intervention plus optimal drug therapy (experimental group) or optimal drug therapy alone (control group). Participants will: Assigned to the control group: optimized drug therapy consisting of lifestyle improvement and intensive drug therapy including high-dose statin or other therapy to achieve target levels (low-density lipoprotein cholesterol \<1.4 mmol/L and decreased by 50% compared to the baseline). Lifestyle improvement and risk factor management included smoking cessation, nutritional optimization, physical activity, compliance with prescribed medications, and control of diabetes and hypertension. Assigned to the experimental group: all non-flow-limiting vulnerable plaques were treated with conventional second-generation drug-eluting stents. After the procedure, participants received dual antiplatelet therapy for about 12 months as well as other medications in the control group.
2017-04-19

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique

Non applicable
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé

Objectif scientifique de l’étude

classification automatique vérifiable
Neuroprotection Ralentissement de la progression Confiance automatique : 80%

Description affichée depuis l’essai compatible NCT06855537, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.

Aucune incohérence majeure détectée entre la maladie, l’objectif et la description.

Transparence et qualité de la fiche

données vérifiables
ClassificationCohérente automatiquement
Confiance de la fiche100 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2017-04-19
Anomalies détectées0
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source Donnée normalisée automatiquement Interprétation algorithmique

Classification scientifique multi-axes

ne pas confondre statut et résultat
État de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable

Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.

Indicateurs factuels

sans score subjectif
Phase enregistréeNon applicable
Études associées1
Publications associées3
Statut consolidéSuivi actif

Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.

Historique factuel de la molécule

7 événement(s) daté(s)

Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.

DateÉvénementSource
2017-04-19Dernière mise à jour des donnéesOptimal drug therapyBiomedical Watch
2025-11-03Début de l’étudeNCT06855537Registre d’essai clinique
2026-09-01PublicationThe NLRP3 Inflammasome Is a Major Cause of Acute Renal Failure Induced by Polypeptide Antibiotics.Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
2026-09-01PublicationAging-Related CYP3A Functional Changes in Chinese Older Patients: New Findings from Model-Based Assessment of Amlodipine.Clinical pharmacology and therapeutics
2026-09-01PublicationSynergy of Coronary Revascularization and Optimal Drug Therapy in Patients With Ischemic Cardiomyopathy and Reduced Left Ventricular Ejection Fraction.Kardiologiia
2026-10-18Création de l’enregistrementNCT06855537Registre d’essai clinique
2027-09-01Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06855537Registre d’essai clinique

Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés

1 essai(s)
NCT Titre Phase Statut administratif Pays Sponsor
NCT06855537 Effectiveness of Interventional Therapy for Non-Flow-Limiting Vulnerable Plaques Phase 4 RECRUITING China Beijing Anzhen Hospital

Publications liées

3 publication(s)

Publications liées

3 publication(s)
Titre PMID DOI Journal Date
The NLRP3 Inflammasome Is a Major Cause of Acute Renal Failure Induced by Polypeptide Antibiotics. Voir source 38639584 10.4049/jimmunol.2300193 Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
Aging-Related CYP3A Functional Changes in Chinese Older Patients: New Findings from Model-Based Assessment of Amlodipine. Voir source 39164849 10.1002/cpt.3347 Clinical pharmacology and therapeutics
Synergy of Coronary Revascularization and Optimal Drug Therapy in Patients With Ischemic Cardiomyopathy and Reduced Left Ventricular Ejection Fraction. Voir source 41671022 10.18087/cardio.2026.1.n3098 Kardiologiia

Sources officielles

liens de recherche

Dernière mise à jour des données : 2017-04-19

Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.