Fiche traitement
Blood Sample Collection
Merck Sharp & Dohme LLC • Parkinson
Suivi actif
À vérifier
Résumé
Blood Sample Collection est développé par Merck Sharp & Dohme LLC. Le traitement est actuellement en À vérifier. Il est associé à Parkinson. Son objectif thérapeutique principal est À vérifier. Le statut actuel est : suivi actif.
À vérifier
À vérifier
À vérifier
Merck Sharp & Dohme LLC
United States, Hungary, Israel, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, …
This trial adopts a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled parallel design.
This experiment is divided into two groups: the experimental drug group and the placebo group. Successful participants will be randomly assigned to the two groups, with an expected enrollment of 60 participants. There will be 30 participants in the experimental drug group and 30 participants in the placebo group. During the treatment period, the experimental drug group received intravenous injections of 0.5mL/kg TP04HN106 each time; The placebo group received intravenous injections of 0.5mL/kg of saline each time. During the extension period, all subjects received intravenous injection of 0.5mL/kg TP04HN106. In the experiment, all subjects received Liraglutide tablets as the standard baseline treatment.
The subjects who were successfully screened in the experiment were enrolled in sequence, and the safety, tolerability, efficacy, and pharmacokinetic characteristics of the experimental drug were evaluated after administration. The entire trial includes a screening period of 1 week, a treatment period of 12 weeks (including 3 treatment cycles, each treatment cycle of 4 weeks), an extension period of 12 weeks (including 3 treatment cycles, each treatment cycle of 4 weeks), and a follow-up period of 4 weeks. In addition, some subjects underwent a 1-week single dose PK study before the start of the treatment period; In addition, during the first treatment cycle of the treatment period, some subjects were selected for multiple dosing PK studies.
We plan to conduct a single dose PK study among 12 subjects, with 6 subjects in the experimental group and 6 subjects in the control group; Multiple dose PK studies were conducted among 12 subjects, with 6 subjects in the experimental group and 6 sujects in the control group. It is not allowed for the same subject to participate in both single dose and multiple dose PK studies simultaneously.
The 1st to 12th subjects planned to be enrolled in the trial will undergo a single dose PK study. After the first dose, venous blood will be collected from the 12 subjects according to the blood sample collection requirements, and their PK characteristics will be evaluated. The observation period for single dose administration is one week. After completing the final blood sample collection and safety assessment, the subjects enter the treatment period, extension period, and follow-up period.
The 13th to 24th subjects planned to be enrolled in the trial will undergo multiple dose PK studies. These 12 subjects will have their venous blood collected according to the blood sample collection requirements during the first treatment cycle of the treatment period, and their PK characteristics will be evaluated. After completing the treatment period, the subjects will enter the extension period and follow-up period.
2026-08-21
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Timeline clinique
À vérifier
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Préclinique
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Approuvé
Objectif scientifique de l’étude
classification automatique vérifiable
À vérifier
Confiance automatique : 0%
Ce pourcentage n’est pas une probabilité de succès clinique.
Il mesure uniquement la force de la classification automatique de l’objectif scientifique. Le calcul part de 45 points, ajoute 7 points par unité de poids du mot-clé le plus fortement détecté, puis est plafonné à 95 %. Exemple : un score maximal de 2 donne 45 + (2 × 7) = 59 %.
Ce score est heuristique et doit être vérifié dans le protocole ou une publication.
Description affichée depuis l’essai compatible NCT06726577, afin d’éviter le mélange entre plusieurs indications d’une même molécule.
Contrôle de cohérence : 85/100
L’objectif est absent ou classé « Autre » et doit être recalculé à partir du protocole.
Transparence et qualité de la fiche
données vérifiablesClassificationÀ vérifier
Confiance de la fiche85 %
Source principaleSource officielle ou publication indexée
Dernière vérification2026-08-21
Anomalies détectées1
Validation humaineValidation humaine non effectuée
Donnée issue d’une source
Donnée normalisée automatiquement
Interprétation algorithmique
Classification scientifique multi-axes
ne pas confondre statut et résultatÉtat de l’étudeRecrutement en cours
Disponibilité des résultatsRésultats à vérifier
InterprétationImpossible à déterminer
Niveau de preuveNon évaluable
Un essai terminé n’est pas nécessairement positif. Un essai arrêté n’est classé comme échec scientifique que lorsqu’un résultat ou une raison explicite le confirme.
Indicateurs factuels
sans score subjectifPhase enregistréeÀ vérifier
Études associées6
Publications associées1
Statut consolidéSuivi actif
Aucune chance de succès, note d’innovation, potentiel thérapeutique ou probabilité de commercialisation n’est calculé tant qu’un modèle validé et des données suffisantes ne sont pas disponibles.
Historique factuel de la molécule
20 événement(s) daté(s)Cette liste reprend uniquement les dates trouvées dans les registres et publications liés. Elle ne constitue pas une prévision.
| Date | Événement | Source |
|---|---|---|
| 2018-01-01 | Début de l’étudeNCT07164924 | Registre d’essai clinique |
| 2024-07-01 | Début de l’étudeNCT06448403 | Registre d’essai clinique |
| 2024-12-08 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07164924 | Registre d’essai clinique |
| 2026-03-16 | Début de l’étudeNCT07087912 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-04 | Début de l’étudeNCT06726577 | Registre d’essai clinique |
| 2026-06-23 | Début de l’étudeNCT07523113 | Registre d’essai clinique |
| 2026-07-29 | Création de l’enregistrementNCT07164924 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-01 | Début de l’étudeNCT07753018 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT07753018 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | Création de l’enregistrementNCT06448403 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-13 | PublicationCorrelation Between Blood Coagulation Profile and Viscosity: Clinical Laboratory Observational Study. | Medical sciences (Basel, Switzerland) |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07087912 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-16 | Création de l’enregistrementNCT07523113 | Registre d’essai clinique |
| 2026-08-21 | Dernière mise à jour des donnéesBlood Sample Collection | Biomedical Watch |
| 2026-10-04 | Création de l’enregistrementNCT06726577 | Registre d’essai clinique |
| 2027-04-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06726577 | Registre d’essai clinique |
| 2027-08-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07753018 | Registre d’essai clinique |
| 2028-06-01 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07523113 | Registre d’essai clinique |
| 2028-12-30 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT07087912 | Registre d’essai clinique |
| 2030-12-29 | Fin de l’étude prévue / enregistréeNCT06448403 | Registre d’essai clinique |
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
Essais cliniques liés
6 essai(s)
Début phase actuelle
Non disponible dans les sources synchronisées
| NCT | Titre | Phase | Statut administratif | Pays | Sponsor |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06726577 | TP04HN106 in the Treatment of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis | Phase 1/2 | RECRUITING | China | Talengen Institute of Life Sciences, Shenzhen, P.R. China. |
| NCT07087912 | BTNDV-ARD — Safety and Immunogenicity of the Live Attenuated Tetravalent Butantan-Dengue Vaccine in Autoimmune Rheumatic Diseases | Phase 4 | RECRUITING | Brazil | University of Sao Paulo General Hospital |
| NCT07523113 | ME/CFS Brain Fog: Cognitive Rehabilitation Trial | Non applicable | RECRUITING | United States | University of Alabama at Birmingham |
| NCT07753018 | Effects of Curcumin-Piperine Supplementation in Fibromyalgia | Phase 2 | NOT_YET_RECRUITING | Egypt | Ain Shams University |
| NCT06448403 | MultiAD — Multimodal Assesment of Alzheimer Patients | À vérifier | RECRUITING | Norway | Norwegian University of Science and Technology |
| NCT07164924 | FERTIMUS — Evaluation of the Impact of Multiple Sclerosis and Its Treatments on Women Fertility | À vérifier | COMPLETED | France, Martinique | University Hospital, Clermont-Ferrand |
Publications liées
1 publication(s)Publications liées
1 publication(s)| Titre | PMID | DOI | Journal | Date |
|---|---|---|---|---|
| Correlation Between Blood Coagulation Profile and Viscosity: Clinical Laboratory Observational Study. Voir source | 39982245 | 10.3390/medsci13010020 | Medical sciences (Basel, Switzerland) |
Sources officielles
liens de rechercheDernière mise à jour des données : 2026-08-21
Ces sources sont proposées pour vérification. Les informations de la fiche doivent être confirmées dans les registres officiels ou les publications originales.